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萬艾可(枸櫞酸西地那非口崩片)作用

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藥品名稱：萬艾可
藥品通用名：枸櫞酸西地那非口崩片
萬艾可規格：50mg*4片
萬艾可單位：盒
萬艾可價格

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枸櫞酸西地那非口崩片(萬艾可)功效與作用：

【萬艾可適應癥】
用于治療勃起功能障礙。
【萬艾可藥物相互作用】
其他藥物對西地那非的作用體外研究：萬艾可代謝主要通過細胞色素P450（CYP）3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑）。故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除，而這些同功酶的誘導劑會增加西地那非的清除。體內研究：臨床試驗的人群藥代動力學數據亦表明，當與CYP3A4抑制劑（如酮康唑、紅霉素、西咪替丁）合用時，西地那非的清除率降低。雖然在這些患者中未觀察到不良事件發生率升高，但西地那非與CYP3A4抑制劑同時應用時，推薦起始劑量為25mg。HIV蛋白酶抑制劑利托那韋（為P450的高效抑制劑）達穩態時（500mg，一日兩次），單劑服用100mg西地那非則后者Cmax提高300％（4倍），AUC增加1000％（11倍）。服藥24小時后，血漿西地那非濃度仍接近200ng/ml，而單用西地那非時僅約5ng/ml。這與利托那韋對很多CYP450底物有顯著作用一致。西地那非不影響利托那韋的藥代動力學，不建議西地那非與利托那韋合用（見注意事項），并且48小時內西地那非的劑量決不可以超過25mg。HIV蛋白酶抑制劑沙奎那韋（另一種CYP3A4抑制劑）達穩態時（1200mg，一日三次），服用單劑100mg西地那非則后者的Cmax提高140％，AUC增加210％。西地那非不影響沙喹那韋的藥代動力學。相比沙喹那韋，酮康唑和伊曲康唑等更強效的CYP3A4抑制劑，上述作用可能更大。當單劑西地那非100mg與中效抑制劑紅霉素（500mg一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182％。在健康男性志愿者中，尚無證據表明阿奇霉素（每天500mg，共3天）會影響西地那非或其主要循環代謝產物的AUC、Cmax、Tmax、清除速率常數或半衰期。健康志愿者同時服用萬艾可50mg和西咪替丁（細胞色素P450抑制劑和非特異性CYP3A4抑制劑）800mg，導致血漿西地那非濃度增高56％。