您現(xiàn)在的位置：百濟(jì)新特藥房網(wǎng)首頁 >> 婦兒科 >> 子宮疾病 >> 子宮疾病藥品目錄

唯散寧(地諾孕素片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：唯散寧
藥品通用名：地諾孕素片
唯散寧規(guī)格：2mg*28片
唯散寧單位：盒
唯散寧價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

百濟(jì)新特藥房為解讀地諾孕素片(唯散寧)功效與作用是什么？百濟(jì)—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，專業(yè)提供地諾孕素片(唯散寧)功效、地諾孕素片(唯散寧)作用的信息：

地諾孕素片(唯散寧)功效與作用：

【唯散寧適應(yīng)癥】
治療子宮內(nèi)膜異位癥。

【唯散寧藥物相互作用】
注意:應(yīng)咨詢醫(yī)生合并用藥信息以確定潛在的藥物相互作用。
其他藥物對(duì)地諾孕素的影響
包括地諾孕素在內(nèi)的孕激素，主要是經(jīng)位于腸粘膜和肝臟中的細(xì)胞色素P4503A4系統(tǒng)(CYP3A4)代謝。因此，CYP3A4的誘導(dǎo)劑或抑制劑可能影響到孕激素藥物代謝
因酶誘導(dǎo)作用所致的性激素清除率升高，可能降低地諾孕素片的療效，并可能導(dǎo)致不良反應(yīng)如子宮出血模式的改變。
因酶抑制作用而導(dǎo)致的性激素清除率的降低，可能增加地諾孕素的暴露量，并可能導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生。
增加性激素清除的物質(zhì)I通過酶誘導(dǎo)降低有效性，如:
苯妥英、巴比妥酸鹽、撲米酮、卡馬西平、利福平，以及奧卡西平，托吡酯、非氨酯、灰黃霉素以及含有圣約翰草[貫葉連翹]的藥物。
酶誘導(dǎo)作用會(huì)在服藥后幾天出現(xiàn)，最大的酶誘導(dǎo)作用在幾周內(nèi)出現(xiàn)，在停止治療后可能會(huì)持續(xù)至少4周。
在絕經(jīng)后婦女中研究了CYP3A4誘導(dǎo)劑利福平的影響。利福平與雌二醇/地諾孕素片合并給藥，導(dǎo)致地諾孕素和雌二醇穩(wěn)態(tài)血藥濃度及全身暴露量明顯降低。通過AUC1024衡量的地諾孕素和雌二醇的系統(tǒng)性暴露量，分別下降了83％和44％。
引起性激素清除率變化的物質(zhì):
當(dāng)與性激素聯(lián)合使用時(shí)，許多HIV蛋白酶抑制劑，非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，包括HCV抑制劑會(huì)增加或降低雌激素和孕激素的血藥濃度，這類變化在某些情況下可能有臨床意義。
降低性激素清除率的物質(zhì):
地諾孕素是細(xì)胞色素P4503A4(CYP3A4)的底物，與酶抑制劑潛在相互作用的臨床相關(guān)性未知。與強(qiáng)CYP3A4抑制劑聯(lián)合使用時(shí)，可增加地諾孕素的血藥濃度。
與強(qiáng)CYP3A4抑制劑酮康唑合并用藥會(huì)使地諾孕素達(dá)到穩(wěn)態(tài)的AUC10-24增加2.9倍。與中等強(qiáng)度的抑制劑紅霜素合并用藥時(shí)使地諾孕素達(dá)到穩(wěn)態(tài)的AUCio2453增加1.6倍。
地諾孕素對(duì)其他藥物的作用
根據(jù)體外抑制作用研究，地諾孕素不太可能與其他細(xì)胞色素P450酶介導(dǎo)代謝的藥物發(fā)生臨床相關(guān)相互作用。
與食物的相互作用
標(biāo)準(zhǔn)化高脂飲食不影響地諾孕素片的生物利用度。
實(shí)驗(yàn)室檢查
使用孕激素可能會(huì)影響某些實(shí)驗(yàn)室檢查的結(jié)果，包括肝臟、甲狀腺、腎上腺和腎功能以及(載體)蛋自血漿水平生化參數(shù)，例如皮質(zhì)類固醇結(jié)合球蛋白和脂質(zhì)脂蛋白成分、碳水化合物代謝參數(shù)以及凝血參數(shù)和纖維蛋白溶解參數(shù)。所發(fā)生的變化大體上保持在正常實(shí)驗(yàn)室范圍內(nèi)。