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必亞欣(甲磺酸多沙唑嗪片)作用

全場正品

藥品名稱：必亞欣
藥品通用名：甲磺酸多沙唑嗪片
必亞欣規(guī)格：2mg*14片
必亞欣單位：盒
必亞欣價格

會員價格：

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甲磺酸多沙唑嗪片(必亞欣)功效與作用：

【必亞欣藥理作用】
藥理：多沙唑嗪片是長效a1-受體阻滯劑。必亞欣選擇性作用于節(jié)后a1-腎上腺素受體，使周圍血管擴(kuò)張，周圍血管阻力降低而降低血壓，對心排出量影響不大。與其他的a1-受體阻滯劑一樣，多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。必亞欣作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的a1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。必亞欣能輕度降低總膽固醇（2％~3％）、LDL-膽固醇（4％），并輕度升高HDL-膽固醇（4％）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。
毒理：致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服（24個月）最大耐受劑量的多沙唑嗪（每日40mg/kg和每日120mg/kg），未發(fā)現(xiàn)有致癌活性。致突變研究沒有顯示必亞欣及其代謝產(chǎn)物對染色體和亞染色體結(jié)構(gòu)的影響。大鼠研究證實，每日口服必亞欣20mg/kg，可降低雄性大鼠的生殖能力；但在停服必亞欣后2周內(nèi)即可恢復(fù)其生殖能力。在每日口服必亞欣5mg/kg及10mg/kg時未見其對雄鼠生育力的影響。目前尚未見任何必亞欣對人類男性生育力影響的報告。妊娠兔和大鼠每日分別口服必亞欣高達(dá)41mg/kg和20mg/kg（相當(dāng)于人類服用必亞欣12mg/天時Cmax和ACU的10倍和4倍）時，未發(fā)現(xiàn)對胎崽有影響。兔在服用必亞欣達(dá)80mg/kg時，可降低胎崽的存活率。放射活性研究顯示必亞欣能通過妊娠大鼠的胎盤。大鼠圍生期的研究表明，每日口服必亞欣40mg/kg或50mg/kg（相當(dāng)于人類服用必亞欣12mg/天時ACU的8倍）可延緩幼鼠產(chǎn)后發(fā)育。哺乳期大鼠研究發(fā)現(xiàn)，母鼠單劑量口服[2-14C]標(biāo)記的必亞欣1mg/kg時，其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。

【必亞欣藥物相互作用】
（1）吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與必亞欣同用可減弱降壓作用�？赡苡捎谝种颇I前列腺素合成和（或）引起水、鈉潴留。
（2）西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期，但其臨床意義不詳。
（3）其他降壓藥與必亞欣同用時降壓作用增強(qiáng)，需調(diào)整劑量。
（4）雌激素與必亞欣合用時由于體液潴留而增高血壓。
（5）擬交感胺類與必亞欣合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。
（6）人體外血漿研究表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結(jié)合率無影響。