【福可維適應(yīng)癥】
1.用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。對于存在表皮生長因子受體(EGFR)基因突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的患者，在開始福可維治療前應(yīng)接受相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)靶向藥物治療后進展、且至少接受過2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進展或復(fù)發(fā)。
2.用于腺泡狀軟組織肉瘤、透明細胞肉瘤以及既往至少接受過含蒽環(huán)類化療方案治療后進展或復(fù)發(fā)的其他晚期軟組織肉瘤患者的治療。
3.用于既往至少接受過2種化療方案治療后進展或復(fù)發(fā)的小細胞肺癌患者的治療。
4.用于具有臨床癥狀或明確疾病進展的、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌患者的治療。
該適應(yīng)癥是基于一項包括91例晚期甲狀腺髓樣癌的ⅡB期臨床試驗的結(jié)果給予的附條件批準(zhǔn)。該適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在進行的確證性試驗證實福可維在該人群的臨床獲益。(見[臨床試驗])
5.用于進展性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌患者。
6.福可維聯(lián)合貝莫蘇拜單抗注射液、卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌
(ES-SCLC)患者的一線治療。
7.福可維聯(lián)合貝莫蘇拜單抗注射液，用于既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后失敗且不
適合進行根治性手術(shù)治療或根治性放療的非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（非MSI-H）或
非錯配修復(fù)基因缺陷（非dMMR）的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌。
基于替代終點獲得附條件批準(zhǔn)上市，暫未獲得臨床終點數(shù)據(jù)，有效性和安
全性尚待上市后進一步確證。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開展的確證性
隨機對照臨床試驗?zāi)芊褡C實貝莫蘇拜單抗聯(lián)合安羅替尼膠囊治療臨床獲益。
【福可維用法用量】
福可維應(yīng)在有抗腫瘤藥物使用經(jīng)驗醫(yī)生的指導(dǎo)下使用
(1)推薦劑量及服用方法
鹽酸安羅替尼的推薦劑量為每次12mg，每日1次，早餐前口服。連續(xù)服藥2周，停藥1周，即3周(21天)為一個療程。直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)。用藥期間如出現(xiàn)漏服，確認距下次用藥時間短于12小時，則不再補服。
(2)劑量調(diào)整
福可維使用過程中應(yīng)密切監(jiān)測不良反應(yīng)，并根據(jù)不良反應(yīng)情況進行調(diào)整以使患者能夠耐受治療。福可維所致的不良反應(yīng)可通過對癥治療、暫停用藥和/或調(diào)整劑量等方式處理。根據(jù)不良反應(yīng)程度，建議在醫(yī)師指導(dǎo)下調(diào)整劑量：①第一次調(diào)整劑量：10mg，每日一次，連服2周，停藥1周；②第二次調(diào)整劑量：8mg，每日一次，連服2周，停藥1周(關(guān)于劑量調(diào)整方法請參考表1～2及[注意事項])。如8mg劑量仍無法耐受，則永久停藥。
發(fā)生非出血性不良反應(yīng)時，首先應(yīng)參照表1的總原則進行劑量調(diào)整。當(dāng)發(fā)生出血的不良反應(yīng)時則參照表2進行劑量調(diào)整。
表1：根據(jù)不良反應(yīng)級別的劑量調(diào)整總原則
NCICTCAE4.0：美國國家癌癥研究所常見藥物毒性反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)4.0版。
后述不良反應(yīng)級別均按此標(biāo)準(zhǔn)定義。
表2：發(fā)生出血不良反應(yīng)時的劑量調(diào)整原則
*出血不良反應(yīng)包括：咯血、消化道出血、鼻出血、支氣管出血、牙齦出血、肉眼血尿、便潛血和腦出血等。
肝腎功能不全患者的用藥
目前尚無福可維對肝腎功能不全患者影響的相關(guān)數(shù)據(jù)。輕中度肝腎功能不全患者須在醫(yī)師指導(dǎo)下慎用福可維，重度肝腎功能不全患者禁用。
CYP1A2和CYP3A4/5強抑制劑和誘導(dǎo)劑
CYP1A2和CYP3A4/5強抑制劑(如環(huán)丙沙星或酮康唑)可能增加福可維的血漿濃度，CYP1A2和CYP3A4/5誘導(dǎo)劑(如奧美拉唑或利福平)可能降低福可維的血漿濃度，建議避免與CYP1A2和CYP3A4的抑制劑及誘導(dǎo)劑合用(見[藥物相互作用])。
【福可維注意事項】
福可維必須在有抗腫瘤藥物使用經(jīng)驗醫(yī)生的指導(dǎo)下服用。
出血VEGFR抑制劑類藥物有可能增加出血風(fēng)險。接受安羅替尼治療的患者有出血事件報告，包括嚴重出血和死亡事件(參見[不良反應(yīng)])。
在治療期間應(yīng)對患者的出血相關(guān)體征和癥狀進行監(jiān)測。具有出血風(fēng)險、凝血功能異常的患者應(yīng)慎用福可維，服用福可維期間應(yīng)嚴密監(jiān)測血小板、凝血酶原時間。
對于出現(xiàn)2級出血事件的患者應(yīng)暫停安羅替尼治療，如兩周內(nèi)恢復(fù)至＜2級，則下調(diào)一個劑量繼續(xù)用藥。如再次出血，應(yīng)永久停藥。一旦出現(xiàn)3級或以上的出血事件，則永久停藥(參見[用法用量])。
因臨床試驗排除了存在出血體質(zhì)跡象或病史、用藥前4周內(nèi)出現(xiàn)≥CTCAE3級的任何出血事件、存在未愈合創(chuàng)口、潰瘍或骨折、因此具有以上風(fēng)險的患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。
高血壓接受安羅替尼治療的患者有高血壓報告(參見[不良反應(yīng)])，多在服藥后2周內(nèi)出現(xiàn)，不隨間斷停藥而波動。
開始用藥的前6周應(yīng)每天監(jiān)測血壓。后續(xù)用藥期間每周監(jiān)測血壓2～3次，發(fā)現(xiàn)高血壓或頭痛、頭暈癥狀應(yīng)積極與醫(yī)生溝通并在醫(yī)師指導(dǎo)下接受降壓藥物治療、暫停鹽酸安羅替尼治療或劑量調(diào)整。
當(dāng)發(fā)生3/4級高血壓(收縮壓≥180mmHg或舒張壓≥110mmHg)，應(yīng)暫停用藥；如恢復(fù)用藥后再次出現(xiàn)3/4級高血壓，應(yīng)下調(diào)一個劑量后繼續(xù)用藥(參見[用法用量]表1)。如3/4級高血壓持續(xù)，建議停藥。
出現(xiàn)高血壓危象的患者應(yīng)立即停用福可維并去心內(nèi)科就診。
氣胸接受安羅替尼治療的患者有氣胸報告(參見[不良反應(yīng)])。腫瘤患者肺及胸膜下病灶退縮存在自發(fā)性氣胸風(fēng)險，接受安羅替尼治療后出現(xiàn)突發(fā)胸痛或呼吸困難等癥狀，須立即就醫(yī)。確認氣胸的患者應(yīng)于醫(yī)院行閉式引流術(shù)或其它醫(yī)學(xué)干預(yù)。
腹瀉接受安羅替尼治療的患者有腹瀉報告(參見[不良反應(yīng)])。
用藥期間，注意評估是否有脫水或電解質(zhì)失衡，必要時考慮靜脈補液，使用洛哌丁胺、益生菌和思密達治療。嚴重時也可考慮預(yù)防性抗生素治療并加用生長抑素。
對發(fā)生嚴重或持續(xù)性腹瀉、甚至脫水的患者，如果可以排除或鑒別為其他原因(腸道菌群紊亂、免疫功能低下、類癌綜合征等)導(dǎo)致的腹瀉外，可采取包括暫停用藥、下調(diào)一個劑量直至永久停藥措施(參見[用法用量]表1)。
牙齦口腔腫痛
接受安羅替尼治療的患者有口腔疼痛、口腔黏膜炎和牙疼的報告(參見[不良反應(yīng)])。
針對牙齦口腔腫痛，應(yīng)保持口腔清潔、注意控制疼痛，減少多重感染，阻止口腔粘膜炎進一步加重。可推薦使用包括含利多卡因、碳酸氫鈉或氯己定等含漱劑或相應(yīng)的涂劑對癥處理，促進愈合。注意均衡營養(yǎng)和水的攝取，個性化膳食，避免熱、辛辣食物，禁煙酒，禁用含酒精的含漱劑。必要時可到口腔科就診。
發(fā)生牙齦口腔腫痛時，可采取包括暫停用藥、下調(diào)一個劑量直至永久停藥措施(參見[用法用量]表1)。
手足綜合征接受安羅替尼治療的患者有手足綜合征報告(參見[不良反應(yīng)])。多在給藥2周內(nèi)出現(xiàn)，表現(xiàn)為手足掌底部位皮膚腫脹、剝落、水泡、皸裂、出血或紅斑的復(fù)合表現(xiàn)，常伴有疼痛。
2級手足綜合征患者應(yīng)采取對癥治療處理，包括加強皮膚護理，保持皮膚清潔，避免繼發(fā)感染，避免壓力和摩擦；局部使用含尿素和皮質(zhì)類固醇成分的乳液或潤滑劑；發(fā)生感染時局部使用抗真菌藥或抗生素治療，建議在皮膚專科醫(yī)師指導(dǎo)下使用。如出現(xiàn)≥3級的手足綜合征，應(yīng)下調(diào)一個劑量后繼續(xù)用藥(參見[用法用量]表1)。如不良反應(yīng)仍持續(xù)，應(yīng)停藥。
QT間期延長接受安羅替尼治療的患者有QT間期延長報告(參見[不良反應(yīng)])。QTc間期延長可能導(dǎo)致室性快速性心律失常(如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速)或猝死風(fēng)險增加，治療期間應(yīng)每6～8周常規(guī)監(jiān)測心電圖。
患有先天性長QT間期綜合征的患者應(yīng)避免使用福可維。患有充血性心力衰竭、電解質(zhì)異常或使用已知能夠延長QTc間期的藥物的患者應(yīng)定期(每3-6周)進行心電圖和血電解質(zhì)的監(jiān)測。連續(xù)兩次獨立心電圖檢測QTc間期＞500ms的患者應(yīng)暫停用藥，直至QTc間期≤480ms或降至基線水平(當(dāng)基線QTc間期＞480ms)，應(yīng)下調(diào)一個劑量用藥。
對于出現(xiàn)任何級別的QTc間期延長(≥450ms)并伴有下列任何一種情況的患者應(yīng)永久停用福可維；尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速、多形性室性心動過速、嚴重心律失常的癥狀或體征，并及時去心內(nèi)科就診。
蛋白尿接受安羅替尼治療的患者有蛋白尿報告(參見[不良反應(yīng)])。
基礎(chǔ)腎功能不全患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下慎用安羅替尼并密切監(jiān)測。建議患者每6～8周檢查尿常規(guī)，對連續(xù)2次尿蛋白≥+XxX者，須進行24小時尿蛋白測定，根據(jù)不良反應(yīng)級別采取包括暫停用藥、劑量調(diào)整和永久停藥等處理措施(參見[用法用量]表1)。
高脂血癥接受安羅替尼治療的患者有高脂血癥報告(參見[不良反應(yīng)])。高脂血癥的患者建議調(diào)整為低脂飲食。2級或更高級別的高膽固醇血癥(≥7.75mmol/L)，或2級或更高級別的高甘油三酯血癥(≥2.5×正常值上限)，應(yīng)使用羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑等降血脂藥物治療。
癲癇發(fā)作接受安羅替尼治療的患者有癲癇發(fā)作的報告(參見[不良反應(yīng)])。尚不確定福可維是否可導(dǎo)致癲癇或增加癲癇風(fēng)險，既往有癲癇病史的患者應(yīng)慎用。
可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(RPLS)可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(RPLS)在VEGFR抑制劑類藥物治療腫瘤中有報道，并且可能致命。RPLS是一種神經(jīng)障礙，可能伴隨著頭痛、癲癇、嗜睡、意識模糊、失明和其他視覺和神經(jīng)功能障礙。可能伴隨輕度至重度高血壓。已確認的RPLS最佳診斷方法為核磁共振。在安羅替尼研究中尚未報告此類事件發(fā)生，在實際使用過程中，應(yīng)密切監(jiān)測相關(guān)的癥狀和體征，一旦發(fā)生RPLS的患者應(yīng)永久停藥。
傷口愈合延緩在VEGFR抑制劑類藥物治療腫瘤中有報道出現(xiàn)傷口愈合緩慢。臨床研究中接受安羅替尼治療的患者發(fā)現(xiàn)過愈合不良的報告(參見[不良反應(yīng)])。建議正在進行重大外科手術(shù)的患者暫停給藥以預(yù)防該現(xiàn)象發(fā)生。對于重大外科手術(shù)后何時開始治療的臨床經(jīng)驗有限。因此應(yīng)根據(jù)接受重大外科手術(shù)后患者的康復(fù)程度，由臨床醫(yī)師判斷是否重新開始給藥。
【福可維禁忌】
對福可維任何成份過敏者應(yīng)禁用，中央型肺鱗癌或具有大咯血風(fēng)險的患者禁用，重度肝腎功能不全患者禁用，妊娠期及哺乳期婦女禁用。
【福可維性狀】
福可維內(nèi)容物為白色或類白色粉末或顆粒。
【福可維有效期】
36個月
【福可維批準(zhǔn)文號】
(1)8mg國藥準(zhǔn)字H20180002;
(2)10mg國藥準(zhǔn)字H20180003;
(3)12mg國藥準(zhǔn)字H20180004。
【福可維生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
生產(chǎn)地址：江蘇省連云港市郁州南路369號
郵政編碼：222062
電話號碼：0518-85804002
傳真號碼：0518-85806524
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