【巖列舒適應(yīng)癥】
1）50mg每日：與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。2）150mg每日：用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者，這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。

【巖列舒用法用量】
口服。
1）與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物活外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。
成人：成年男性包括老年人：一次1粒（50mg），一日1次，用巖列舒治療應(yīng)與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。
兒童：巖列舒禁用于兒童。
腎損害：對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。
肝損傷：對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積（見“注意事項”）。
2）用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者，這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。
成年男性包括老年人：一次3粒（50mg*3），一日1次。
巖列舒應(yīng)持續(xù)服用至少兩年或到疾病進展為止。
腎損害：對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。
肝損傷：對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損害的病人可能發(fā)生藥物蓄積（見“注意事項”）。

【巖列舒注意事項】
治療開始時應(yīng)接受專業(yè)人士的直接監(jiān)督。
比卡魯胺廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導致蓄積。所以巖列舒對有中、重度肝損害的病人應(yīng)慎用。
文獻報道，比卡魯胺上市后使用中有報道因嚴重的肝損傷（肝衰竭）導致死亡或住院的病例（見[不良反應(yīng)]）。這些肝毒性通常發(fā)生在治療最初的3-4個月。在對照臨床試驗中大約有1％的患者因肝炎或明顯的肝酶升高停止用藥。
由于可能出現(xiàn)肝臟改變，在開始使用巖列舒治療前應(yīng)當檢測血清轉(zhuǎn)氨酶水平，并考慮定期進行肝功能檢測。如果有提示肝功能不全的臨床癥狀或體征出現(xiàn)，如惡心、嘔吐、腹痛、乏力、厭食、流感樣癥狀、黑尿、黃疸、或右上腹觸痛等，應(yīng)立即檢測血清轉(zhuǎn)氨酶水平，特別是ALT。任何時候患者出現(xiàn)黃疸，或者ALT升高超過正常值上限2倍，應(yīng)立即停用巖列舒，并隨訪監(jiān)測肝功能。
在接受LHRH激動劑的男性中觀察到糖耐量降低。對于本身患有糖尿病的患者中，這可能表現(xiàn)為糖尿病或高血糖不能良好控制。因此應(yīng)考慮對接受巖列舒與LHRH激動劑聯(lián)合治療的患者監(jiān)測血糖。
巖列舒顯示抑制細胞色素P450（CYP3A4）活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應(yīng)用時應(yīng)謹慎（見“禁忌”和“藥物相互作用”）。
對乳糖敏感的患者應(yīng)注意。有遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收有障礙的患者不得服用巖列舒。
在150mg（每日3粒）用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時，對于出現(xiàn)疾病客觀進展伴有PSA升高的患者，應(yīng)考慮停止用藥。
對駕駛和操作機器能力的影響
巖列舒不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應(yīng)注意，因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡，有過此類作用的病人應(yīng)予以注意。

【巖列舒禁忌】
巖列舒禁用于婦女和兒童。
巖列舒不能用于對巖列舒過敏的病人。
巖列舒不可與特非那定、阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。

【巖列舒性狀】
巖列舒內(nèi)容物為白色或類白色顆粒。

【巖列舒有效期】
24個月

【巖列舒批準文號】
國藥準字H20060983

【巖列舒生產(chǎn)廠家】
企業(yè)名稱：山西振東制藥股份有限公司
生產(chǎn)地址：山西省長治縣光明南路振東科技園