- 藥品名稱: 開浦蘭
- 藥品通用名: 左乙拉西坦片
- 開浦蘭規(guī)格:0.5g*30片
- 開浦蘭單位:盒
- 開浦蘭價(jià)格
- 會(huì)員價(jià)格:
左乙拉西坦片(開浦蘭)說明書簡(jiǎn)要信息:
【開浦蘭適應(yīng)癥】
用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。
【開浦蘭用法用量】
(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。
(2)給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg起始治療劑量為每次500mg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。老年人(≥65歲)
根據(jù)腎功能狀況,調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。
4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg
起始治療劑量是10mg/kg,每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日2次。劑量變化應(yīng)以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次。應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg,劑量和成人一致。
青少年和兒童推薦劑量:
起始劑量10mg/kg,每日2次,最大劑量30mg/kg,每日2次。
體重15kg:起始劑量每次150mg,每日2次,最大劑量每次450mg,每日2次。
體重20kg:起始劑量每次200mg,每日2次,最大劑量每次600mg,每日2次。
體重25kg:起始劑量每次250mg,每日2次,最大劑量每次750mg,每日2次。
體重50kg或以上:起始劑量每次500mg,每日2次,最大劑量每次1500mg,每日2次。
20kg以下的兒童,為精確調(diào)整劑量,起始治療應(yīng)使用口服溶液。
嬰兒和小于4歲的兒童患者:
目前尚無相關(guān)的充足的資料。
腎功能受損的病人:
成人腎功能受損病人,根據(jù)腎功能狀況,按表中不同肌酐清除率(CLcr)mL/min(測(cè)出血清肌酐值按下述計(jì)算方法)調(diào)整日劑量。CLcr=140-年齡(歲)x體重(kg)/72x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述計(jì)算值x0.85腎功能受損病人的劑量
正常病人(肌酐清除率80mL/min):每次500-1500mg,每日2次。
輕度異常(肌酐清除率50-79mL/min):每次500-1000mg,每日2次。中度異常(肌酐清除率30-49mL/min):每次250-750mg,每日2次。
嚴(yán)重異常(肌酐清除率<30mL/min):每次250-500mg,每日2次。
正在進(jìn)行透析晚期腎病病人:500-1000mg,每日1次。服用第1天推薦負(fù)荷劑量為左乙拉西坦750mg。透析后,推薦給予250-500mg附加劑量。
兒童腎功能損害病人應(yīng)根據(jù)腎功能狀態(tài)調(diào)整劑量,因?yàn)樽笠依魈沟那宄c腎功能有關(guān)。
肝病患者:對(duì)于輕度和中度肝功能受損的病人,無需調(diào)整給藥劑量。嚴(yán)重肝損的病人,根據(jù)肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70mL/min,日劑量應(yīng)減半。
【開浦蘭注意事項(xiàng)】
根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用開浦蘭,建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2-4周,每次減少500mg,每日2次;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。
對(duì)于肝功能損害的病人,參照[用法用量]。對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。
對(duì)駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響:目前沒有研究關(guān)于服藥后對(duì)機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。由于個(gè)體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會(huì)產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對(duì)于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。
【開浦蘭禁忌】
對(duì)左乙拉西坦過敏或者對(duì)吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。
【開浦蘭性狀】
開浦蘭為藍(lán)色(0.25g)或黃色(0.5g)或白色(1.0g)橢圓形薄膜包衣片,片劑的單面有刻痕,除去包衣后均顯白色。
【開浦蘭有效期】
36個(gè)月
【開浦蘭批準(zhǔn)文號(hào)】
(1)0.25g:國藥準(zhǔn)字J20150003
(2)0.5g:國藥準(zhǔn)字J20160085
(3)1.0g:國藥準(zhǔn)字J20150005
【開浦蘭生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:UCBPharmaS.A.
地址:AlleedelaRecherche60,B-1070Bruxelles,Belgium
分包裝企業(yè)名稱:優(yōu)時(shí)比(珠海)制藥有限公司
分包裝企業(yè)地址:珠海市高新區(qū)創(chuàng)新海岸科技五路3號(hào)廠房A區(qū)
這有左乙拉西坦片(開浦蘭)說明書/副作用/效果、不良反應(yīng)、適應(yīng)癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期禁忌癥及其價(jià)格等信息,欲了解更多詳情,請(qǐng)您
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