據(jù)美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)估計(jì)，在2012年超過28000名美國(guó)男性將死于前列腺癌，使其成為癌癥死亡中既肺癌之后的第二大死因。FDA于12月10日擴(kuò)大強(qiáng)生公司的藥物Zytiga適應(yīng)癥，允許其在化療之前使用治療進(jìn)展性前列腺癌， 適應(yīng)人群將擴(kuò)大至那些晚期，抗激素治療的前列腺癌男性患者，為患者和醫(yī)生提供了新的選擇。

　　Zytiga最初是在2011年4月獲批，結(jié)合類固醇強(qiáng)的松用于治療已經(jīng)接受化療藥物紫杉醇治療的前列腺癌男性患者。眾所周知,前列腺癌患者分泌的男性荷爾蒙睪丸素會(huì)刺激前列腺腫瘤生長(zhǎng)。因此,前列腺癌患者需要通過藥物或手術(shù)來減少或阻止睪丸素生產(chǎn)的影響。但是,即使在睪丸素的水平很低的情況下,前列腺腫瘤依舊能夠生長(zhǎng)。Zytiga能減少雄性激素睪丸激素的生成。在前列腺癌中，睪丸激素刺激前列腺腫瘤的生長(zhǎng)。 

　　ZYTIGA的活性成分醋酸阿比特龍，阿比特龍的乙酰酯。阿比特龍是CYP17的一種抑制劑(17α-羥化酶/C17,20-裂解酶)。ZYTIGA用潑尼松聯(lián)用適用于曾接受既往含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢(shì)難治性前列腺癌(CRPC)患者的治療。當(dāng)給予妊娠婦女ZYTIGA可能致胎兒危害。妊娠或可能成為妊娠婦女中ZYTIGA是禁忌。　 

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