據(jù)生物谷 ：一個國際性的科學(xué)家團隊鑒定出一種與黑色素瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)的重要分子。通過引入一種模仿這個鏈接而制造的合成性縮胺酸，研究人員得以抑制這個細胞間的交互作用，并且阻止癌細胞從原始的發(fā)生位置轉(zhuǎn)移到其它部位。
　　抑制這種蛋白質(zhì)聯(lián)結(jié)也可以抑制血管新生作用，并且加速細胞死亡或凋亡。這篇研究結(jié)果發(fā)表于7月號的Cancer Research，新提出的治療將可以防止或限制皮膚癌轉(zhuǎn)移。這些合成性縮胺酸可以減少腫瘤細胞轉(zhuǎn)移及血管新生并增加細胞壞死，這對于皮膚癌治療的發(fā)展是相當重大的進展。
　　如研究中所描述，黑色素細胞瘤的癌細胞傳播需要二種蛋白質(zhì)之間的交互作用，其中一個是位于細胞表面的CD44，和細胞外基質(zhì)蛋白質(zhì)laminin α5。CD44被認為是proteogylcan，一種含有碳水化合物的蛋白質(zhì)長鏈，自它的蛋白質(zhì)核心向外延伸，使它的結(jié)構(gòu)類似于瓶刷。碳水化合物的邊鏈稱為glycosaminoglycans(GAGs)，可與其它細胞壁膜外的分子產(chǎn)生交互作用。
　　CD44則是由細胞制造而安置在細胞表面膜上，在癌細胞中經(jīng)常會過度表現(xiàn)。Laminin α5分子是胞外基質(zhì)蛋白質(zhì)，占據(jù)細胞之間的空間，并且提供器官和組織的定義和結(jié)構(gòu)鑒定。
　　研究小組測試了113種合成的縮胺酸，其中縮胺酸A5G27可與laminin α5競爭CD44的受體。因此可以阻斷這種蛋白質(zhì)之間的交互作用，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)癌細胞變小，且腫瘤中無新生的血管。
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