導(dǎo)讀：蘭悉多蘭索拉唑片怎么樣？蘭索拉唑片是繼奧美拉唑之后的第二代質(zhì)子泵抑制劑PPI，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為在側(cè)鏈中導(dǎo)入氟元素的取代苯并咪唑化合物。由于氟元素的導(dǎo)入，使蘭索拉唑具有更高的生物利用度及更強(qiáng)的質(zhì)子泵抑制作用。

    蘭索拉唑片為抗酸藥及抗?jié)�瘍病藥，它的主要成份為：蘭索拉唑。其化學(xué)名稱為：2-[[[3-甲基-4-（2,2,2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。蘭索拉唑適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。蘭索拉唑片抑制胃酸分泌、促使?jié)�瘍愈合比其他質(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。蘭索拉唑片對(duì)反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。

    蘭索拉唑主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎等癥狀，它的藥理毒理為： 本品為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對(duì)幽門螺桿菌有抑制作用。

    藥代動(dòng)力學(xué)：蘭索拉唑片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。

    蘭索拉唑片有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.第二代質(zhì)子泵抑制劑，作用胃酸分泌的最后一個(gè)環(huán)節(jié)，強(qiáng)力抑制胃酸
    2.在結(jié)構(gòu)上引入F元素，療效更穩(wěn)定，作用更強(qiáng)
    3.抑抑制幽門螺桿菌

 

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：服用蘭索拉唑片可能會(huì)出現(xiàn)以下不良反應(yīng)：
    1.過敏癥:偶有皮疹,瘙癢等癥狀,如出現(xiàn)上述癥狀時(shí)請(qǐng)停止用藥.
    2.血液系統(tǒng):偶有貧血、白細(xì)胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發(fā)生。
    3. 消化系統(tǒng):偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察,如有異常現(xiàn)象應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?
    4. 精神神經(jīng)系統(tǒng):偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發(fā)生。
    5.其它:偶有發(fā)熱,總膽固醇上升，尿酸上升等癥狀。

TAG：蘭悉多 蘭索拉唑片 蘭索拉唑 胃潰瘍 反流性食管炎