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迪克新(替硝唑膠囊)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：迪克新
藥品通用名：替硝唑膠囊
迪克新規(guī)格：0.25g*16粒
迪克新單位：盒
迪克新價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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替硝唑膠囊(迪克新)功效與作用：

【迪克新藥理作用】迪克新對(duì)原蟲及厭氧菌有較高活性。對(duì)脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性，2～4mg/L的濃度可抑制大多數(shù)厭氧菌；微需氧菌、幽門螺桿菌對(duì)其敏感；對(duì)陰道滴蟲的MIC與甲硝唑相仿，其代謝物對(duì)加得納菌的活性較替硝唑?yàn)閺?qiáng)。迪克新的作用機(jī)制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。迪克新的硝基被還原成一種細(xì)胞毒，從而作用于細(xì)菌的DNA代謝過(guò)程，促使細(xì)菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對(duì)迪克新耐藥。迪克新抗阿米巴原蟲的機(jī)制為抑制其氧化還原反應(yīng)反應(yīng)，使原蟲的氮鏈發(fā)生斷裂，從而殺死原蟲。【迪克新藥物相互作用】1．迪克新能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強(qiáng)它們的作用，引起凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)。2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物合用時(shí)，可加快迪克新代謝，使血藥濃度下降，并使苯妥英鈉排泄減慢。3．與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用時(shí)，可減慢迪克新在肝內(nèi)的代謝及其排泄，延長(zhǎng)迪克新的血消除半衰期（t1/2b），應(yīng)根據(jù)血藥濃度測(cè)定的結(jié)果調(diào)整劑量。4．迪克新干擾雙硫侖代謝，兩者合用時(shí)，患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀，故2周內(nèi)應(yīng)用雙硫侖者不宜再用迪克新。5．迪克新可干擾血清氨基轉(zhuǎn)移酶和乳酸脫氫酶的的測(cè)定結(jié)果，可使膽固醇、三酰甘油水平下降。6．與土霉素合用時(shí)，土霉素可干擾迪克新清除陰道滴蟲的作用。