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索華迪(索磷布韋片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱(chēng)：索華迪
藥品通用名：索磷布韋片
索華迪規(guī)格：400mg*28片/瓶
索華迪單位：盒
索華迪價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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索磷布韋片(索華迪)功效與作用：

【索華迪適應(yīng)癥】
索華迪適于與其他藥品聯(lián)合使用，治療成人與12至<18歲青少年的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。
關(guān)于HCV基因型比活性，請(qǐng)參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]和[藥理毒理]。

【索華迪藥物相互作用】
索磷布韋是一種核苷酸藥物前體�？诜ovaldi后，索磷布韋很快被吸收，并進(jìn)行廣泛的肝臟和腸道首過(guò)代謝。由羧酸酯酶1等酶催化的細(xì)胞內(nèi)藥物前體水解裂解以及由核苷酸激酶催化的連續(xù)磷酸化步驟會(huì)形成具有藥理學(xué)活性的尿苷核苷類(lèi)似物三磷酸鹽。超過(guò)90％的藥物相關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)暴露來(lái)自主要的非活性循環(huán)代謝產(chǎn)物GS331007，后者經(jīng)由與形成活性代謝產(chǎn)物平行和連續(xù)的代謝途徑而產(chǎn)生。母體索磷布韋約占藥物相關(guān)物質(zhì)系統(tǒng)暴露量的4％（請(qǐng)參見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。在臨床藥理學(xué)研究中，出于藥代動(dòng)力學(xué)分析目的，對(duì)索磷布韋和GS331007均進(jìn)行了監(jiān)測(cè)。
索磷布韋是藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體Pgp和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)的底物，而GS331007不是。
腸內(nèi)強(qiáng)效Pgp誘導(dǎo)劑類(lèi)藥品（利福平、利福布丁、圣約翰草、卡馬西平、苯巴比妥和苯妥英）可能會(huì)顯著降低索磷布韋的血漿濃度，導(dǎo)致Sovaldi療效降低，因此在使用Sovaldi時(shí)應(yīng)禁用此類(lèi)藥品（請(qǐng)參見(jiàn)[禁忌癥]）。腸內(nèi)中度Pgp誘導(dǎo)劑類(lèi)藥品（如奧卡西平和莫達(dá)非尼）可能會(huì)降低索磷布韋血漿濃度，導(dǎo)致Sovaldi療效降低。使用Sovaldi時(shí)不推薦合用此類(lèi)藥品（請(qǐng)參見(jiàn)[注意事項(xiàng)]）。Sovaldi與可抑制Pgp和/或BCRP的藥品合用，可能會(huì)增加索磷布韋的血漿濃度但不會(huì)增加GS331007的血漿濃度，因此，Sovaldi可與Pgp和/或BCRP抑制劑合用。索磷布韋與GS331007都不是Pgp和BCRP的抑制劑，因此預(yù)計(jì)不會(huì)增加屬于此類(lèi)轉(zhuǎn)運(yùn)體底物的藥品的暴露量。
索磷布韋在細(xì)胞內(nèi)的代謝活化途徑由通常具有低親和力和高活性的水解酶與核苷酸磷酸化途徑介導(dǎo)，這些途徑不太可能受到合用藥品的影響（請(qǐng)參見(jiàn)[藥代動(dòng)力學(xué)]）。
接受維生素K拮抗劑治療的患者
由于在Sovaldi治療期間肝功能可能會(huì)有變化，因此建議對(duì)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。
其他相互作用
下文表4中總結(jié)了有關(guān)Sovaldi與可能合用藥品的藥物相互作用信息（其中最小二乘方幾何平均值(GLSM)比的90％置信區(qū)間(CI)標(biāo)示如下，在預(yù)先確定的等效性區(qū)間之內(nèi)“?”，以上“↑”或以下“↓”）。此表并未包含全部?jī)?nèi)容。
表6：Sovaldi與其他藥品之間的相互作用

NA=未提供/不適用
a.在有/無(wú)索磷布韋的情況下合用藥物的藥代動(dòng)力學(xué)平均值比(90％CI)，以及在有/無(wú)合用藥物的情況下索磷布韋和GS331007的平均值比。無(wú)影響=1.00
b.所有相互作用研究均在健康志愿者中進(jìn)行
c.基于歷史對(duì)照進(jìn)行比較
d.以Atripla給藥
e.生物等效性范圍為80％125％
f.等效性范圍為70％143％

TAG：索華迪 索磷布韋片 SOVALDI

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