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普拉固(普伐他汀鈉片)作用

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藥品名稱：普拉固
藥品通用名：普伐他汀鈉片
普拉固規(guī)格：20mg*5片
普拉固單位：盒
普拉固價格

會員價格：

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普伐他汀鈉片(普拉固)功效與作用：

【普拉固藥理作用】
普拉固為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，普拉固可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。普拉固從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低，導(dǎo)致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加，從而加強了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

【普拉固藥物相互作用】
在服用考來烯胺前一小時或后四小時給予普拉固或在服用考來替泊和標(biāo)準膳食前一小時給予普拉固，其生物利用度和治療作用在臨床上都沒有明顯的下降，若同時服用上述二藥中任一個品種，則普拉固生物利用度下降40％～50％。與安替比林聯(lián)合應(yīng)用時，并不影響細胞色素P450系統(tǒng)對安替比林的清除，由于普拉固無誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶作用，所以不會與其它由細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如苯妥英鈉，奎尼丁)產(chǎn)生明顯的相互作用。與華法令合用，普拉固穩(wěn)態(tài)時的生物利用度參數(shù)不改變，普拉固不改變?nèi)A法令與血漿蛋白的結(jié)合，較長期服用該二藥，對華法令的抗凝作用不產(chǎn)生任何改變。與阿司匹林、制酸劑(在服用普拉固前一小時給予)、西米替丁、吉非貝齊、煙酸或丙丁酚相互作用的研究中，普拉固的生物利用度未見顯著差異，服用制酸劑及西米替丁后可改變普拉固的血藥濃度，但并不影響療效。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑、?-阻滯劑或硝酸甘油等藥物合用未見明顯的相互作用。