- 藥品名稱(chēng): 瑞澤唐
- 藥品通用名: 磷酸瑞格列汀片
- 瑞澤唐規(guī)格:100mg*7片*1板
- 瑞澤唐單位:盒
- 瑞澤唐價(jià)格
- 會(huì)員價(jià)格:
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磷酸瑞格列汀片(瑞澤唐)說(shuō)明書(shū)如下:
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瑞澤唐藥品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):磷酸瑞格列汀片商品名稱(chēng):瑞澤唐英文名稱(chēng):RetagliptinPhosphateTablets漢語(yǔ)拼音:LinsuanRuigelietingPian
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瑞澤唐成份】
瑞澤唐活性成份為磷酸瑞格列汀。化學(xué)名稱(chēng):(R)-7-[3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酰基]-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氫咪唑并[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯磷酸鹽輔料:纖維素-乳糖、羚甲淀粉鈉、硬脂酸鎂、薄膜包衣預(yù)混劑(胃溶型)。
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瑞澤唐性狀】
瑞澤唐為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。
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瑞澤唐適應(yīng)癥】
瑞澤唐適用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。單藥:瑞澤唐單藥可配合飲食控制和運(yùn)動(dòng),改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用:在單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí),瑞澤唐可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用,配合飲食和運(yùn)動(dòng)改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。
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瑞澤唐規(guī)格】
按C??H??F?N?O?計(jì):(1)50mg;(2)100mg
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瑞澤唐用法用量】
推薦劑量瑞澤唐不受進(jìn)食限制。單藥:推薦劑量為100mg每日一次或0mg每日兩次。與二甲雙胍聯(lián)合使用:推薦劑量為50mg每日兩次。特殊人群腎功能不全患者開(kāi)始使用瑞澤唐前建議評(píng)估腎功能,之后應(yīng)定期評(píng)估。輕度腎功能不全的患者[肌酐清除率(Ccr)60-89ml/min]服用瑞澤唐時(shí),不需要調(diào)整劑量。中度腎功能不全的患者[肌酐清除率(Ccr)30-59ml/min]服用瑞澤唐時(shí),劑量調(diào)整為50mg每日一次。重度腎功能不全的患者[肌酐清除率(Ccr)≤29ml/min],不建議服用瑞澤唐,如需服用,需嚴(yán)密監(jiān)測(cè)腎功能狀態(tài)。肝功能不全患者目前尚未針對(duì)肝功能不全患者進(jìn)行研究,尚無(wú)肝功能不全患者的用藥數(shù)據(jù)。
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瑞澤唐不良反應(yīng)】
臨床試驗(yàn)安全性數(shù)據(jù)匯總分析來(lái)源于2項(xiàng)為期52周的III期臨床試驗(yàn),即1項(xiàng)瑞澤唐單藥治療和1項(xiàng)瑞澤唐與二甲雙胍聯(lián)合治療,均包括24周的核心期(安慰劑對(duì)照)及28周的延伸期(瑞澤唐治療組維持原治療,安慰劑組隨機(jī)轉(zhuǎn)為接受瑞澤唐50mgBID或100mgQD治療),結(jié)果顯示瑞澤唐無(wú)論是單藥使用,還是聯(lián)合二甲雙胍使用,均具有良好的安全性和耐受性。2項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)匯總分析中,瑞澤唐的總暴露時(shí)間為540病人年,其中有284例糖尿病受試者瑞澤唐達(dá)到至少連續(xù)1年(≥52周)的暴露。接受瑞澤唐治療24周的受試者報(bào)告的發(fā)生率≥1%且高于安慰劑的不良反應(yīng)見(jiàn)表1,接受瑞澤唐治療52周的受試者報(bào)告的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)見(jiàn)表2。低血糖在1項(xiàng)瑞澤唐單藥治療的III期臨床試驗(yàn)中,接受安慰劑、瑞澤唐50mgBID和瑞澤唐100mgQD治療24周的受試者,低血糖發(fā)生率分別為2例(1.6%)、5例(3.8%)和3例(2.4%),未發(fā)生重度低血糖事件。在1項(xiàng)瑞澤唐與二甲雙胍聯(lián)合治療的III期臨床試驗(yàn)中,接受安慰劑與二甲雙胍聯(lián)合治療、瑞澤唐50mgBID與二甲雙胍聯(lián)合治療24周的受試者,低血糖發(fā)生率分別為3例(2.5%)和12例(4.9%),未發(fā)生重度低血糖事件。胰腺炎和嚴(yán)重皮膚反應(yīng)2項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)匯總分析中,均未發(fā)生特別關(guān)注的不良事件(胰腺炎和嚴(yán)重皮膚反應(yīng))。實(shí)驗(yàn)室檢查2項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)匯總分析中,與安慰劑組相比,治療組血淀粉酶相對(duì)于安慰劑組略有增加的趨勢(shì)(見(jiàn)表3)。其它特別關(guān)注的實(shí)驗(yàn)室檢查[包括血肌酥、肝功能指標(biāo)(ALT、AST、TBIL、ALP)指標(biāo)均無(wú)明顯變化。
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瑞澤唐禁忌】
對(duì)瑞澤唐活性成份或任何輔料過(guò)敏者禁用。
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瑞澤唐注意事項(xiàng)】
瑞澤唐不適用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒的患者。胰腺炎已上市的同類(lèi)藥物(西格列汀、沙格列汀、維格列汀、利格列汀和阿格列汀)均有出現(xiàn)急性胰腺炎的報(bào)告。2項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)匯總分析中,與安慰劑組相比,治療組血淀粉酶相對(duì)于安慰劑組略有增加的趨勢(shì),但未發(fā)生胰腺炎。如果懷疑出現(xiàn)胰腺炎,則應(yīng)停止使用瑞澤唐和其他可疑的藥物。心力衰竭在其他已上市二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑中,有兩種藥物在心血管安全性研究中發(fā)現(xiàn)DPP-4抑制劑治療與心力衰竭之間的聯(lián)系,其余三種藥物未發(fā)現(xiàn)DPP-4抑制劑有增加心力衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。這些研究評(píng)估了在具有2型糖尿病和動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的患者中,使用DPP-4抑制劑治療與心力衰竭之間的聯(lián)系。在具有心力衰竭高風(fēng)險(xiǎn)的患者中,應(yīng)在起始治療前評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)和獲益,如既往有心力衰竭病史和腎功能損傷病史,治療期間需觀察患者的癥狀和體征。應(yīng)告知患者心力衰竭的典型癥狀,在出現(xiàn)相應(yīng)癥狀時(shí)立即向醫(yī)生報(bào)告。如果發(fā)生心力衰竭,應(yīng)根據(jù)當(dāng)前的治療標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)處理,并考慮停用瑞澤唐。腎功能不全患者用藥見(jiàn)[用法用量]“腎功能不全患者”部分。與其他降糖藥物聯(lián)用瑞澤唐與二甲雙胍聯(lián)合使用時(shí),低血糖發(fā)生率較低,且沒(méi)有發(fā)生重度低血糖和/或反復(fù)出現(xiàn)低血糖。瑞澤唐目前尚未有與磺脲類(lèi)或胰島素合用時(shí)的數(shù)據(jù),但聯(lián)合使用時(shí)可能會(huì)導(dǎo)致低血糖發(fā)生率增加。超敏反應(yīng)在其他DPP-4抑制劑上市后在患者的治療過(guò)程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重超敏反應(yīng)包括過(guò)敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,如Stevens-Johnson綜合征。超敏反應(yīng)通常發(fā)生在治療的開(kāi)始3個(gè)月內(nèi),有些報(bào)告發(fā)生在首次服用之后。瑞澤唐臨床試驗(yàn)中并未發(fā)現(xiàn)與瑞澤唐相關(guān)的過(guò)敏反應(yīng)病例報(bào)告,且未觀察到嚴(yán)重超敏反應(yīng)現(xiàn)象的發(fā)生。治療過(guò)程中,如懷疑發(fā)生超敏反應(yīng),停止使用瑞澤唐,評(píng)估是否有其他潛在的原因,采用其他方案治療糖尿病。大皰性類(lèi)天皰瘡據(jù)上市后監(jiān)測(cè)報(bào)告,在使用其他DPP-4制劑的患者中,觀察到需要住院治療的大皰性類(lèi)天皰瘡病例。出現(xiàn)該不良反應(yīng)的患者,通常在局部外用或進(jìn)行全身性免疫抑制治療并停止DPP-4抑制劑用藥后病情緩解。瑞澤唐臨床試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)大皰性類(lèi)天皰瘡相關(guān)不良反應(yīng)。須告知患者在接受瑞澤唐治療的同時(shí)報(bào)告是否出現(xiàn)水皰或破潰。如果懷疑為大皰性類(lèi)天皰瘡則應(yīng)停止瑞澤唐用藥,并考慮轉(zhuǎn)診至皮膚科醫(yī)生,以便進(jìn)行診斷并適當(dāng)治療。重度和失能性關(guān)節(jié)痛上市后已有在服用其他DPP-4抑制劑的患者中發(fā)生重度、失能性關(guān)節(jié)痛的報(bào)告。在發(fā)生了該不良反應(yīng)的病例中,開(kāi)始藥物治療后至癥狀發(fā)作的時(shí)間從一天至數(shù)年不等。停藥后,患者癥狀出現(xiàn)緩解。一部分患者在再次服用相同藥物或不同的DPP-4抑制劑時(shí)癥狀復(fù)發(fā)。瑞澤唐臨床試驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)重度和失能性關(guān)節(jié)痛相關(guān)不良反應(yīng)。考慮到DPP-4抑制劑可能引起重度關(guān)節(jié)疼痛,適當(dāng)?shù)臅r(shí)候應(yīng)該停藥。心血管影響尚未開(kāi)展長(zhǎng)期服用瑞澤唐對(duì)心血管安全性影響的臨床研究和評(píng)估。
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瑞澤唐孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期瑞澤唐尚未在妊娠婦女中進(jìn)行充分的和對(duì)照良好的臨床研究。不建議在妊娠期使用瑞澤唐。哺乳尚無(wú)瑞澤唐及其代謝物是否會(huì)經(jīng)人乳汁分泌的數(shù)據(jù)。不建議在哺乳期使用瑞澤唐兒童用藥:尚未確定瑞澤唐在18歲以下患者中的安全性和有效性。
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瑞澤唐老年用藥】
不建議按年齡調(diào)整瑞澤唐給藥劑量。瑞澤唐2項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)中,未觀察到老年受試者與年輕受試者在安全性和有效性方面的總體差別。但是,不能排除某些老年患者對(duì)瑞澤唐具有更強(qiáng)的敏感性。
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瑞澤唐藥物相互作用】
藥物相互作用體外評(píng)估體外研究中,瑞格列汀對(duì)CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6和CYP2E1酶無(wú)明顯抑制作用,對(duì)CYP2B6和CYP2C8幾乎不存在抑制作用,對(duì)腸道中CYP3A4可能具有抑制作用,對(duì)肝臟中CYP3A4沒(méi)有抑制作用。主要代謝產(chǎn)物瑞格列汀酸對(duì)CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6,CYP2C8和CYP3A4酶無(wú)明顯抑制作用,對(duì)CYP2B6幾乎不存在抑制作用,瑞格列汀酸對(duì)CYP2E1可能具有抑制作用。瑞格列汀(80μM)和瑞格列汀酸(100μM)在高濃度時(shí),在酶活性和mRNA水平上對(duì)CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4沒(méi)有明顯的誘導(dǎo)作用。瑞格列汀及其代謝產(chǎn)物瑞格列汀酸對(duì)OAT1、OAT3、OCT2、OATP1B1、OATP1B3均沒(méi)有明顯的抑制作用,對(duì)P-gp、BCRP幾乎不存在抑制作用。瑞格列汀代謝由羧酸脂酶1(CES1)介導(dǎo)。瑞格列汀是P-gp的底物,不是BCRP、OATP1B1和OATP1B3轉(zhuǎn)運(yùn)體的底物。瑞格列汀酸是OAT3的底物,不是P-gp、BCRP和OAT1的底物。與CES1、P-gp和OAT3抑制劑聯(lián)用時(shí)應(yīng)關(guān)注藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)。藥物相互作用體內(nèi)評(píng)估辛伐他汀、纈沙坦、二甲雙胍單次給藥對(duì)瑞格列汀及其代謝物瑞格列汀酸的系統(tǒng)暴露量無(wú)顯著影響。與辛伐他汀、沙坦、二甲雙胍分別聯(lián)合用藥時(shí),不建議調(diào)整瑞格列汀的劑量。瑞格列汀連續(xù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后,對(duì)辛伐他汀及其代謝物辛伐他汀酸暴露量有顯著影響,瑞格列汀可能為CYP3A4的中等抑制劑。瑞格列汀對(duì)纈沙坦、二甲雙胍的暴露量無(wú)顯著影響。
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瑞澤唐藥物過(guò)量】
在臨床試驗(yàn)中無(wú)瑞澤唐藥物過(guò)量的報(bào)告。如果出現(xiàn)藥物過(guò)量情況,應(yīng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)務(wù)人員。可采取常規(guī)支持治療措施(如,去除胃腸道內(nèi)未吸收的藥物,進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè),以及根據(jù)患者臨床情況給與支持性治療)。目前尚未研究通過(guò)血液透析去除瑞澤唐。
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瑞澤唐臨床試驗(yàn)】
瑞澤唐開(kāi)展了單藥治療及與二甲雙胍聯(lián)合治療的有效性和安全性III期臨床試驗(yàn)。與安慰劑相比,使用瑞澤唐治療的2型糖尿病受試者的糖化血紅蛋白(HbAic)出現(xiàn)了具有臨床和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善。單藥治療一項(xiàng)瑞澤唐單藥治療2型糖尿病受試者的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照IIIa期臨床試驗(yàn)包括24周核心期及28周延伸期。該試驗(yàn)受試者在24周核心期分別接受瑞澤唐50mgBID、100gQD或安慰劑口服治療,完成核心期后進(jìn)入延伸期,原瑞澤唐50mgBID、100mgQD組受試者的治療維持不變?cè)参縿┙M受試者隨機(jī)轉(zhuǎn)為接受瑞澤唐50mgBID或100mgQD治療。第24周核心期結(jié)束時(shí),與安慰劑組相比,瑞澤唐50mgBID組和100mQD組HbAic相對(duì)于基線變化的組間差異(95%CI)分別為-0.92%(-1.21,-0.64)和-0.75%(-1.04,-0.46),差異有統(tǒng)計(jì)顯著性(P值均<0.0001);HbA1c<6.5%和<7.0%的達(dá)標(biāo)比例的點(diǎn)值較對(duì)照高,空腹血漿葡萄糖和餐后2h血糖降低的點(diǎn)值較對(duì)照高,見(jiàn)表4。此外,瑞澤唐50mgBID和100mgQD單藥治療第24周到52周(延伸期),能維持與核心期相當(dāng)?shù)呐R床療效:并且核心期使用安慰劑的受試者,在延伸期服用瑞澤唐50mgBID和100mgQD治療28周后,也有明顯的療效(參見(jiàn)圖1)。聯(lián)合二甲雙胍治療一項(xiàng)瑞澤唐聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病受試者的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照IIIc期臨床試驗(yàn)包括24周核心期及28周延伸期。該試驗(yàn)受試者在24周核心期分別接受瑞澤唐50mgBID聯(lián)合二甲雙胍或安慰劑聯(lián)合二甲雙胍口服治療,完成核心期后進(jìn)入延伸期,原瑞澤唐50mgBID聯(lián)合二甲雙胍組受試者的治療維持不變,原安慰劑聯(lián)合二甲雙胍組受試者轉(zhuǎn)為接受瑞澤唐50mgBID聯(lián)合二甲雙胍治療。第24周核心期結(jié)束時(shí),與安慰劑組相比,瑞澤唐50mgBID聯(lián)合二甲雙胍組HbA1c相對(duì)于基線變化的組間差異(95%CI)為-0.60%(-0.77,0.43)差異有統(tǒng)計(jì)顯著性(P<0.0001);HbA1c<6.5%和<7.0%的達(dá)標(biāo)比例的點(diǎn)值較對(duì)照高,空腹血漿葡萄糖和餐后2h血糖降低的點(diǎn)值較對(duì)照高,見(jiàn)表5。此外,SP208650mgBID聯(lián)合二甲雙胍治療第24周到52周(延伸期)能維持與核心期相當(dāng)?shù)呐R床療效;并且核心期使用安慰劑聯(lián)合二甲雙胍的受試者,在延伸期服用SP208650mgBID聯(lián)合二甲雙胍28周后,也有明顯的療效(參見(jiàn)圖2)。
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瑞澤唐藥理毒理】
藥理作用磷酸瑞格列汀是二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,通過(guò)抑制DPP-4活性,進(jìn)而提高內(nèi)源性腸促胰島激素包括胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽(GIP)的水平。腸促胰島素GLP-1和GIP由腸道細(xì)胞釋放,參與葡萄糖內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)調(diào)控。當(dāng)血糖濃度升高時(shí),GLP-1和GIP可葡萄糖依賴(lài)性的促進(jìn)胰腺β細(xì)胞合成并釋放胰島素。此外,GLP-1還可以抑制胰腺a細(xì)胞分泌胰高糖素,且不會(huì)損傷機(jī)體對(duì)低血糖的正常胰高糖素釋放反應(yīng)。GLP-1和GIP的活性受到DPP-4的限制,DPP-4可以快速水解腸促胰島激素,使其失活。磷酸瑞格列汀能夠防止DPP-4水解腸促胰島激素,從而增加活性形式的GLP-1和GIP的血漿濃度,以葡萄糖依賴(lài)的方式增加胰島素釋放并降低胰高糖素水平,進(jìn)而降低血糖。毒理研究遺傳毒性磷酸瑞格列汀Ames試驗(yàn)、中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞(CHL)染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。代謝產(chǎn)物磷酸瑞格列汀酸Ames試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性大鼠生力的早期胚胎發(fā)育毒性試驗(yàn)中,雌、雄大鼠經(jīng)口給予磷酸瑞格列汀高達(dá)750mg/kg/天,雌性大鼠從交配前14天開(kāi)始至妊娠第7天給藥,雄性大鼠自交配前28天開(kāi)始至交配期結(jié)束給藥,對(duì)雌、雄大鼠生育力和早期胚胎發(fā)育未見(jiàn)明顯影響。妊娠大鼠于器官發(fā)生期(妊娠第6-15天)經(jīng)口給予磷酸瑞格列汀高達(dá)750mg/kg/天,未規(guī)對(duì)胚胎-胚仔發(fā)育的明顯影響。妊娠兔于器官發(fā)生期(妊娠第6-18天)經(jīng)口給予磷酸瑞格列汀高達(dá)400mg/kg/天(按AUC計(jì),磷酸瑞格列汀與其代謝產(chǎn)物磷酸瑞格列汀酸的合并暴露量相當(dāng)于人推薦劑量100mg/天時(shí)暴露量的103倍),對(duì)胚胎-胎仔發(fā)育未見(jiàn)明顯影響。大鼠圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中,妊娠大鼠于妊娠第6天至哺乳期第21天經(jīng)口給予磷酸瑞格列汀高達(dá)750mg/kg/天(按AUC計(jì),磷酸瑞格列汀與其代謝產(chǎn)物磷酸瑞格列汀酸的合并暴露量相當(dāng)于人推薦劑量100mg/天時(shí)暴露量的107.4倍),對(duì)親代大鼠生殖和哺乳行為未見(jiàn)明顯影響。750mg/kg/天劑量下,子代大鼠哺乳期死亡率明顯增加,出生后離乳后體重明顯降低,睜眼和陰道開(kāi)口明顯延遲,離乳后分籠前的攝食量顯著降低,其他生長(zhǎng)發(fā)育、神經(jīng)行為功能及生殖能力未見(jiàn)明顯影響。子代發(fā)育未見(jiàn)不良反應(yīng)劑量(NOAEL)為250mg/kg/天。磷酸瑞格列汀及其代謝產(chǎn)物可通過(guò)大鼠胎盤(pán)屏障,親代動(dòng)物中血藥濃度分別為胎仔血藥濃度的1.54-1.64倍。磷酸瑞格列汀及其代謝產(chǎn)物可通過(guò)哺乳大鼠的乳汁分泌,乳汁中藥物濃度明顯高于血漿中的濃度,乳汁中磷酸瑞格列汀與磷酸瑞格列汀酸濃度分別為血漿的7.25-16.98倍和3.68-6.36倍。致癌性Tg-rasH2小鼠連續(xù)26周經(jīng)口給予磷酸瑞格列汀100、250和500mg/kg/天,未規(guī)給藥相關(guān)的腫瘤發(fā)生。500mg/kg/天劑量下磷酸瑞格列汀與其代謝產(chǎn)物磷酸瑞格列汀酸的合并最大暴露量(按AUC計(jì))相當(dāng)于人推薦劑量100mg/天劑量時(shí)暴露量的39.1倍。其他毒性大鼠連續(xù)26周經(jīng)口給予磷酸瑞格列汀30、150和500mg/kg/天,病理學(xué)檢查可見(jiàn)劑量依賴(lài)性及可恢復(fù)性的肝臟中央小葉肥大及甲狀腺濾泡增生,這些改變與肝臟和甲狀腺的臟器重量增加相關(guān)。犬連續(xù)52周經(jīng)口給予磷酸瑞格列汀10、30和100mg/kg/天,可見(jiàn)唾液分泌亢進(jìn)、嘔吐,稀便軟便、雙耳腫脹,眼瞼腫脹、口周紅腫、精神不振、瘙癢、皮膚紅斑、興奮、煩躁等臨床體征。
【
瑞澤唐貯藏】
密封,不超過(guò)30℃保存。
【
瑞澤唐包裝】
瑞澤唐采用聚氯乙烯固體藥用硬片及藥用鋁箔包裝,外加鋁箔袋。7片/板,1板/袋,1袋/盒。
【
瑞澤唐有效期】
24個(gè)月
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瑞澤唐執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
YBH09132023
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瑞澤唐批準(zhǔn)文號(hào)】
(1)50mg(按C??H??F?N?O?計(jì)):國(guó)藥準(zhǔn)字H20230017(2)100mg(按C??H??F?N?O?計(jì)):國(guó)藥準(zhǔn)字H20230018
【
瑞澤唐上市許可持有人】
名稱(chēng):江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
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瑞澤唐生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱(chēng):江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
這有磷酸瑞格列汀片(瑞澤唐)說(shuō)明書(shū)/副作用/效果、不良反應(yīng)、適應(yīng)癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期禁忌癥及其價(jià)格等信息,欲了解更多詳情,請(qǐng)您