這是最有前景的一個潛在的用途。體內(nèi)試驗，Tα1表現(xiàn)出有保護(hù)骨髓的作用，防止由化療藥物所引起的骨髓損害，Tα1通過刺激脾細(xì)胞分泌白介素3，來增強造血干細(xì)胞和其它前體細(xì)胞CFU的生成。活體外，Tα1通過增產(chǎn)白介素7，來增強人體干細(xì)胞成熟發(fā)展成CD4+細(xì)胞 。     建議化/放療前4天，每天一針，在化療周期頭一周，每周2針，共6針。驗證初步結(jié)果提示Tα1對化療有保護(hù)作用。病人的主觀感覺良好，這在以前不能耐受化療副作用的病者，特別是惡心和嘔吐方面，尤其顯著，化療后復(fù)原較快。一些病人由于NK和白細(xì)胞數(shù)目升高，不加用生白藥物也沒有細(xì)胞菌感染 。     腫瘤是否縮小可作為評估抗癌藥物是否有效的一個客觀指標(biāo)；諷刺的是腫瘤雖作完全反應(yīng)，但病人的存活時間可能是短暫的。此外，高存活率亦未能反映出病人生活的素質(zhì)。胸腺肽α1作為化療藥物的輔助作用，雖然Tα1延長病者的存活率需長時間觀察，但對病人生活素質(zhì)的改善，則顯而易見。

1.細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CTL，即激活后的CD8+）對同種自體腫瘤細(xì)胞有特異性殺傷作用。     2.自然殺傷細(xì)胞（NK）它是一組廣譜抗腫瘤細(xì)胞，殺傷活性不需要抗 原事先致敏，不依賴抗體，不依賴胸腺，也不受MHC限制。     3.LAK細(xì)胞.人外周單核細(xì)胞在白介素2（IL-2）體外誘導(dǎo)下能顯著殺傷人體多種腫瘤細(xì)胞。這種由IL-2激活的能夠殺傷NK抵抗性腫瘤的細(xì)胞為LAK。與NK相比，LAK的殺瘤譜更廣，即LAK可殺傷NK細(xì)胞所不能殺傷的腫瘤細(xì)胞 。     4.巨噬細(xì)胞，它是一種能溶解腫瘤的效應(yīng)細(xì)胞，若病人的腫瘤組織周圍有明顯的巨噬細(xì)胞浸潤，則腫瘤擴散和轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較低，預(yù)后也較好。     5.腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞（TIL）。它是LAK細(xì)胞的一種。由病人腫瘤組織抽出，經(jīng)處理后，再回輸?shù)讲∪梭w內(nèi)。

已有超過3000名患者進(jìn)入臨床試驗的各種病人注射過胸腺肽α1，胸腺肽α1被批準(zhǔn)市場銷售后，超過1萬人次使用，均未見與本藥治療有關(guān)的明顯局部或全身不良反應(yīng)。

    胸腺肽制劑是從小牛胸腺中提取而制成。由于不同廠家所用生產(chǎn)工藝不一，因而其制劑有效成份難以量化，制劑只能以總含氮量來標(biāo)示。而Tα1是化學(xué)合成，有效成份明顯，含量確定，符合WHO對免疫增強劑的五項標(biāo)準(zhǔn)。

TAG：胸腺肽α1