根據(jù)今日發(fā)表于《美國血液學(xué)會雜志》上的文章表示,一種實(shí)驗(yàn)室靶向療法對復(fù)發(fā)性或難治的血液癌癥—急性髓系白血病(AML)提供了全新的治療方法。多達(dá)15%的AML患者IDH2基因突變,從而防止白細(xì)胞從中性粒細(xì)胞中成熟,相反,這些白細(xì)胞成為白血病細(xì)胞。AML的標(biāo)準(zhǔn)療法是靶向所有白細(xì)胞,而此次實(shí)驗(yàn)療法enasidenib卻抑制突變IDH2基因,不會扼殺白血細(xì)胞,而是讓不成熟的白細(xì)胞自然成熟,,這種療法的目的是把它們變成正常健康的細(xì)胞,而不是把它們大規(guī)模進(jìn)行屠殺。
參加此次試驗(yàn)的參與者共計(jì)239人,其中74%的參與者已經(jīng)是復(fù)發(fā)性白血病,根本就找不到有效的治療方法,在參與實(shí)驗(yàn)的過程中,其中71人對enasidenib有反應(yīng),34人達(dá)到完全緩解。根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì),取得部分反應(yīng)的患者病情平均緩解14.4個(gè)月,而取得完全緩解的患者病情得以控制達(dá)到19.7個(gè)月。
在未來的研究中,科學(xué)家還將進(jìn)一步收集這些參與者的數(shù)據(jù)信息,不過可以明確的是,比起之前的標(biāo)準(zhǔn)治療,病人的整體生存時(shí)長從之前的3.3個(gè)月延長到到9.3個(gè)月。
研究人員表示:“九個(gè)月的緩解對晚期復(fù)發(fā)性患者來說是至關(guān)重要的,但是,不可忽視的是,enasidenib也存在著一些副作用,比如膽紅素增加,會造成惡心的癥狀,白細(xì)胞的增多等等,因此,接下來,我們將進(jìn)一步評估在結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)治療的前提下,enasidenib作為一線治療的有效性和安全性。(來源生物谷)
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