(青島)為了探討重組人促紅細(xì)胞生成素(rHEPO)通過(guò)小鼠血視網(wǎng)膜屏障的情況及其對(duì)視網(wǎng)膜光損傷的保護(hù)作用,研究者對(duì)24只BALB/c小鼠腹腔注射rHEPO,采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)法檢測(cè)小鼠視網(wǎng)膜中促紅細(xì)胞生成素(EPO)的含量;24只BALB/c小鼠建立光損傷動(dòng)物模型,通過(guò)光鏡和核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口標(biāo)記 (TUNEL)法觀察實(shí)驗(yàn)組小鼠和對(duì)照組小鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞的變化情況。結(jié)果腹腔注射rHEPO后2、4、6及8 h小鼠100 μg視網(wǎng)膜蛋白中EPO的含量差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在腹腔注射藥物后4 h視網(wǎng)膜中EPO的濃度達(dá)到高峰。隨光照時(shí)間延長(zhǎng),光鏡下可見對(duì)照組視網(wǎng)膜桿細(xì)胞的內(nèi)、外節(jié)破壞明顯加重,外核層逐漸變薄,出現(xiàn)核固縮,甚至核碎裂;實(shí)驗(yàn)組各觀察時(shí)間點(diǎn)損傷變化均較輕,僅見感光細(xì)胞內(nèi)、外節(jié)排列紊亂,形成空泡,外核層細(xì)胞排列稍紊亂,厚度無(wú)明顯變化。熒光顯微鏡下觀察,對(duì)照組視網(wǎng)膜外核層的凋亡細(xì)胞隨光照時(shí)間延長(zhǎng)不斷增多,至光照后7 d凋亡細(xì)胞數(shù)量減少;實(shí)驗(yàn)組視網(wǎng)膜外核層僅見少量凋亡細(xì)胞,光照后72 h凋亡細(xì)胞的數(shù)量明顯減少,至光照后7 d幾乎無(wú)凋亡細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)組視網(wǎng)膜外核層凋亡細(xì)胞的數(shù)量與對(duì)照組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?梢妑HEPO可通過(guò)小鼠的血視網(wǎng)膜屏障,且對(duì)小鼠視網(wǎng)膜光損傷具有保護(hù)作用。rHEPO有望用于視網(wǎng)膜退行性變性疾病的治療。