多發(fā)性硬化病潛在藥靶被中國科研人員找出

來源：解放日報作者：徐瑞哲瀏覽：發(fā)布時間：2009/10/26 9:48:00

我國科研人員揭示出一類核糖核酸在自身免疫性疾病中的調(diào)控新機制，并提示多發(fā)性硬化病可能存在新的診斷依據(jù)和藥物作用靶標。這是裴鋼院士研究組及其合作者的最新研究成果，相關論文昨天被國際著名學術(shù)期刊《自然•免疫》在線發(fā)表，并將正式出版。
　　多發(fā)性硬化癥源自中樞神經(jīng)系統(tǒng)病灶，是一種常見的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)包括視物模糊，感覺、運動異常，智能、情感等高級功能障礙。因其在中青年人群中多發(fā)，且有較高致殘率，對社會和家庭造成極為不良的影響。數(shù)據(jù)顯示，在西方一些國家，該病患病率高達十萬分之一百到三百；而在我國，據(jù)不完全統(tǒng)計，該病患病率也已達約十萬分之五，并呈逐年上升趨勢。
　　近年來，免疫學家在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種名為“TH-17細胞”的細胞亞群，它們被大量誘導并主動入侵中樞病灶部位，能加速誘發(fā)組織損傷�？茖W界認為，深入理解和揭示它們的分子調(diào)控機制，對于治療多發(fā)性硬化癥等自身免疫性疾病具有重要意義。
　　在中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所，裴鋼研究組通過多年來在細胞分子層面的研究，發(fā)現(xiàn)一種特殊核糖核酸“非編碼小RNA”，與“TH-17細胞”的分化密切關聯(lián)。他們證實，在實驗用的多發(fā)性硬化癥模型小鼠中，人為提高這種小RNA的水平，便會加重小鼠病情；而抑制該小RNA水平，則能顯著減輕病情。研究表明，正是這種“不受歡迎”的小RNA，促進了小鼠的外周淋巴結(jié)以及中樞病灶部位的“TH-17細胞”分化。
　　專家表示，這項研究不僅揭示了“非編碼小RNA”在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過程中的新機制，也為包括多發(fā)性硬化癥在內(nèi)的自身免疫性疾病提供了可供借鑒的治療策略。據(jù)了解，此項成果得到科技部、國家自然科學基金、市科委和中科院資助，課題組已為該成果申請相關專利。
　　《自然•免疫》同行評審專家評價認為，這一成果有可能為該領域研究開辟新的思路和方向，它提示：這種小RNA有望開發(fā)為一個診斷多發(fā)性硬化癥的靈敏標志物，以及潛在的藥物設計靶標。

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