導(dǎo)讀:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是以
肌肉萎縮、肌無(wú)力等癥狀為最常見。如:說(shuō)話不清,吞咽困難,活動(dòng)困難、呼吸困難等等。最后在病人有意識(shí)的情況下因無(wú)力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。那么,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的晚期癥狀有哪些?這應(yīng)該是患者都應(yīng)該有所了解的,百濟(jì)藥師做了以下介紹:
1、肢體力弱,肌張力增高,步履困難,若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進(jìn)等。
2、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型疾病,隨著病情的不斷發(fā)展,在晚期,患者會(huì)出現(xiàn)全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起,患者病情不一,會(huì)有所差別,但是一定要引起患者重視,及時(shí)的進(jìn)行治療。
3、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型患者會(huì)出現(xiàn)舌肌萎縮,伴有顫動(dòng),以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等癥狀,同時(shí)會(huì)逐漸萎縮無(wú)力,以致病人構(gòu)音不清,吞咽困難,咀嚼無(wú)力等。晚期全身肌肉均可萎縮,以致臥床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
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