肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀是運(yùn)動神經(jīng)元病的一種，對患者的身心健康造成極大困擾，特別是肌萎縮側(cè)索硬化癥進(jìn)入晚期后治療十分困難，因此廣大患者應(yīng)了解肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀，及時發(fā)現(xiàn)病癥預(yù)防疾病蔓延，科學(xué)認(rèn)識肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀對疾病治療有著很大的幫助。那么肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀究竟有哪些呢？下面百濟(jì)藥師為您介紹肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀，希望對您有所幫助。

    肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀有哪些？

    肌萎縮側(cè)索硬化癥，又稱漸凍人癥，是運(yùn)動神經(jīng)元病的一種，是累及上運(yùn)動神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運(yùn)動神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀是哪些？

    1、起病隱匿，緩慢進(jìn)展。

    2、半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮(5%)和肌束顫動(4%)，上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。

    3、隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時，肌肉廣泛失神經(jīng)此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

    4、約有10%的患者在整個病程中僅表現(xiàn)為進(jìn)行性的肌肉萎縮而無上運(yùn)動神經(jīng)元損害的體征。

    5、約30%的患者以腦干的運(yùn)動神經(jīng)核受累起病，表現(xiàn)為吞咽困難構(gòu)音不清呼吸困難、舌肌萎縮和纖顫，以后逐漸累及四肢和軀干情緒不穩(wěn)定(強(qiáng)哭強(qiáng)笑)是上運(yùn)動神經(jīng)元受累及假性延髓性麻痹的征象。

    6、以脊髓側(cè)索受累為首發(fā)癥狀的肌萎縮側(cè)索硬化罕見。9%的患者可有痛性痙攣后者是上運(yùn)動神經(jīng)元損害的表現(xiàn)，多在受累的下肢近端出現(xiàn)常見于疾病的早期10%的患者有主觀的肢體遠(yuǎn)端感覺異常或麻木除非合并其他周圍神經(jīng)病，ALS無客觀的感覺體征整個病程中膀胱和直腸功能保持良好眼球運(yùn)動通常不受損害。

    7、單純的ALS患者一般沒有智力減退。ALS伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病的癥狀和體征時，稱ALS疊加綜合征(ALS-plus syndrome)該綜合征主要發(fā)生在西太平洋地區(qū)、日本的關(guān)島和北非等地區(qū)。合并的癥狀和體征包括錐體外系癥狀小腦變性、癡呆自主神經(jīng)和感覺系統(tǒng)癥狀以及眼球運(yùn)動異常。

    8、神經(jīng)肌肉電生理改變主要表現(xiàn)為廣泛的神經(jīng)源性損害。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：以上是對肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀的介紹，希望對您有所幫助。一旦發(fā)現(xiàn)上述肌萎縮側(cè)索硬化癥晚期癥狀應(yīng)馬上就醫(yī)，確診疾病進(jìn)入晚期贏馬上調(diào)整治療方案，預(yù)防疾病惡化。

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