尿不出，你還笑得出嗎？當(dāng)然不，有了衛(wèi)喜康，不僅讓你尿得出，也讓你笑得出。衛(wèi)喜康用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁和尿頻、尿急癥狀的治療。對于治療尿失禁、尿頻、尿急，具有明顯功效。 

       衛(wèi)喜康的藥理作用 

       衛(wèi)喜康中的索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑，對膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用，包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。衛(wèi)喜康的琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動，從而說明衛(wèi)喜康能緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁、尿急和尿頻癥狀。 

       衛(wèi)喜康的藥代動力學(xué) 

       吸收：口服衛(wèi)喜康后，索利那新最大血漿濃度（Cmax）在3-8小時后達(dá)到，Tmax與給藥劑量無關(guān)。在5-40mg劑量之間，Cmax和曲線下面積（AUC）與給藥劑量成比例增加。絕對生物利用度約為90%。
進(jìn)食不影響索利那新的Cmax和AUC。 

       分布：靜脈給衛(wèi)喜康后索利那新的表觀分布容積大約為600L。索利那新很大程度上與血漿蛋白結(jié)合（98%），主要是α1-酸性糖蛋白。 

       代謝：索利那新在肝臟中廣泛代謝，主要代謝酶是細(xì)胞色素P4503A4（CYP3A4）。不過也存在另一個代謝途徑，可幫助索利那新的代謝。索利那新的全身清除率大約是每小時9.5L，終末半衰期大約是45-68小時。口服衛(wèi)喜康后除了可檢測到索利那新外，還可在血漿中發(fā)現(xiàn)一種有藥理學(xué)活性的代謝物（4R-羥基索利那新）和3種無活性的代謝物（N-葡糖苷酸結(jié)合物，索利那新N-氧化物和4R-羥基索利那新-N-氧化物）。 

       排泄：單次給衛(wèi)喜康14C標(biāo)記的索利那新10mg后，26天內(nèi)在尿中檢測到約70%放射性，在糞便中檢測到約23%放射性。在尿中回收的放射性約11%來自未變化的原形藥物，18%為N-氧化代謝物，9%為4R-羥基-N-氧化代謝物，8%為4R-羥基代謝物（活性代謝產(chǎn)物）。 

       通過百濟(jì)藥師對衛(wèi)喜康的說明，衛(wèi)喜康對治療膀胱過度活動癥具有明顯的效果。若需了解更多衛(wèi)喜康的詳細(xì)說明請撥打熱線：400-101-6868，這里將有最專業(yè)的百濟(jì)藥師將為您解答所有疑問。

TAG：衛(wèi)喜康 膀胱過度活動癥 尿失禁