如果您得了前列腺增生怎么辦?不用怕,請(qǐng)用
可多華。可多華適用于良性前列腺增生和
高血壓。可多華為甲磺酸多沙唑嗪緩釋片。緩釋片比普通片具有一個(gè)很大的特點(diǎn),就是對(duì)病情的控制是長(zhǎng)效的,血液濃度保持平穩(wěn)。因此,可多華治療作用較持久。
可多華的病理作用:
可多華作用1——治療高血壓的原理
可多華選擇性、競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體。血壓因外周血管阻力降低而下降。每日服藥一次,血壓適度降低并可維持24小時(shí)。維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無(wú)差別。未發(fā)現(xiàn)藥物耐藥。可多華可單獨(dú)使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等聯(lián)合使用。
可多華作用2——治療良性前列腺增生的原理
可多華通過(guò)選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺素能受體,從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正常患者服藥后血壓變化無(wú)顯著臨床意義。已證實(shí)多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的α1受體占前列腺中所有α1受體的70%以上。這可解釋可多華對(duì)良性前列腺增生患者的治療作用。
可多華藥代動(dòng)力學(xué):
吸收 :可多華控釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)。服可多華后8-9小時(shí)血漿藥物濃度達(dá)峰值,峰濃度約為同劑量普通片的1/3。24小時(shí)后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的低。穩(wěn)態(tài)時(shí),與普通片相比,4 mg多沙唑嗪控釋片的相對(duì)生物利用度為54%,8 mg的相對(duì)生物利用度為59%。老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與年輕患者無(wú)顯著差異。分布 :血漿蛋白結(jié)合率約為98%。生物轉(zhuǎn)化 :可多華代謝完全,以原型藥物排出體外的不超過(guò)5%。多沙唑嗪主要通過(guò)O-脫甲基化和羥基化代謝。排泄:半衰期:雙相終末半衰期為22小時(shí)。老年患者及腎臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣,肝功能受損患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。
百濟(jì)藥師溫馨提醒:服用可多華控釋片時(shí),應(yīng)用足量液體將藥片完整吞服,不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。可多華不受進(jìn)食與否的影響。可多華最常用劑量為每日1次4 mg。國(guó)外臨床使用的最大劑量為每日1次8 mg,國(guó)內(nèi)目前尚無(wú)此臨床經(jīng)驗(yàn)。詳情請(qǐng)咨詢您的主治醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師。