導(dǎo)讀：新型口服抗凝藥達(dá)比加群酯可使卒中和全身性栓塞的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)大大降低。進(jìn)行長(zhǎng)期卒中預(yù)防時(shí)，達(dá)比加群酯是一個(gè)相較華法林具有明確臨床優(yōu)勢(shì)的治療選擇。達(dá)比加群酯具有可以口服、強(qiáng)效、藥物相互作用少等特點(diǎn)。

　　達(dá)比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑（DTIs） ，屬非肽類的凝血酶抑制劑。針對(duì)急性和慢性血栓栓塞性疾病的預(yù)防及治療這一急需滿足的臨床需求。體外、體內(nèi)試驗(yàn)和臨床各項(xiàng)研究均提示本品具有良好的療效及藥動(dòng)學(xué)特性，臨床應(yīng)用前景樂(lè)觀，其成功上市是抗凝血藥物研究領(lǐng)域的一項(xiàng)重大突破。

　　直接凝血酶抑制劑通過(guò)特異性阻滯凝血酶（游離型和結(jié)合型）活性而發(fā)揮強(qiáng)大抗凝療效，凝血酶是血栓形成過(guò)程中的具有核心作用的酶。 與作用于不同凝血因子的維生素K拮抗劑不同，達(dá)比加群酯可提供有效的、可預(yù)測(cè)的、穩(wěn)定的抗凝效果，同時(shí)較少發(fā)生藥物相互作用，無(wú)藥物食物相互作用，無(wú)需常規(guī)進(jìn)行凝血功能監(jiān)測(cè)或劑量調(diào)整。

　　達(dá)比加群酯的有效性和良好的安全性已被廣泛的臨床研究項(xiàng)目所證實(shí)和記錄下來(lái)，并通過(guò)了全球各國(guó)藥監(jiān)當(dāng)局的獨(dú)立審核和批準(zhǔn)。有關(guān)達(dá)比加群酯的臨床經(jīng)驗(yàn)已很好地建立并繼續(xù)增加。該藥在70多個(gè)國(guó)家的藥物暴露量已經(jīng)超過(guò)780，000患者年，這超越了所有其他新型口服抗凝藥物。達(dá)比加群酯的上市是勃林格殷格翰公司歷史上最為成功的案例，也是過(guò)去十年間制藥行業(yè)最具影響力的上市產(chǎn)品之一。

　　百濟(jì)藥師溫馨提醒：達(dá)比加群酯以口服、強(qiáng)效、藥物相互作用少等特點(diǎn)，被多數(shù)患者所接受，如果想了解更多達(dá)比加群酯的信息，可致電400-101-6868向百濟(jì)藥師咨詢。

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