法國藥品評審機構(gòu)AFSSAPS日前要求阿斯利康（AstraZeneca）公司就希美加群（ximelagatran，Exanta）的審評補充臨床資料，否則不能批準Exanta的長期使用。

    本品正在審評的適應(yīng)證是預防房顫引起的中風和其它血栓性并發(fā)癥、治療靜脈血栓栓塞。

    法國藥品評審機構(gòu)AFSSAPS要求補充臨床資料是關(guān)于在房顫治療中的安全性和有效性。至于靜脈血栓栓塞這個適應(yīng)證AFSSAPS認為從代號名為THRIVE的臨床研究中沒有足夠的數(shù)據(jù)來支持，將建議不予批準。

    阿斯利康稱將與AFSSAPS商討以決定補充哪些數(shù)據(jù)。Exanta已于2004年3月獲歐盟批準短期應(yīng)用于預防髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后的血栓形成。
 
 

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