血栓形成是一種涉及許多彼此相互作用的遺傳和環(huán)境因素的多因素變化的過程。在臨床上常見到血栓形成素質(zhì)的患者，最主要的特點(diǎn)是有家族史，反復(fù)發(fā)作性，年輕，發(fā)作癥狀的嚴(yán)重性以及血栓形成部位的不尋常。

    輝瑞日前表示，歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)已批準(zhǔn)其備受矚目的血管稀釋劑阿哌沙班（Eliquis），該藥用于接受過臀部或膝部置換手術(shù)患者的血栓預(yù)防。該藥由輝瑞與百時(shí)美施貴寶聯(lián)合開發(fā)，兩公司將分享利潤，這一批準(zhǔn)將意味著該藥可以在歐盟的27個(gè)成員國使用。 
    
    臨床研究結(jié)果表明，接受2次/天阿哌沙班（Eliquis）治療的效果要優(yōu)于接受目前典型注射劑治療的效果。 
    
    阿哌沙班（Eliquis）能預(yù)防血栓，但出血的不良反應(yīng)低于老藥華法林，因而被認(rèn)為是一只具有“重磅炸彈”潛力的藥物。然而，輝瑞去年被迫停止一項(xiàng)有10000例心臟病史患者參與的臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)停止的原因是由于使用本品后，出現(xiàn)了許多意外的出血副作用。 
    
    阿哌沙班（Eliquis）在美國還未上市，輝瑞和百時(shí)美施貴寶計(jì)劃今年晚些時(shí)候向FDA提交上市申請，他們正爭取將該有用于預(yù)防中風(fēng)，主要用于有心臟病的患者。

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