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拜瑞妥(利伐沙班片)的藥理毒理分析
來(lái)源: 百濟(jì)新特藥房網(wǎng) 發(fā)布時(shí)間:2011/9/26 18:07:40
答:利伐沙班高度選擇性和可競(jìng)爭(zhēng)性抑制游離和結(jié)合的Xa因子以及凝血酶原活性,以劑量-依賴方式延長(zhǎng)活化部分凝血活酶時(shí)間板(PT) 和凝血酶原時(shí)間(aPTT)。利伐沙班與磺達(dá)肝素鈉/肝素的本質(zhì)區(qū)別在于它不需要抗凝血酶III參與,可直接拮抗游離和結(jié)合的Xa因子。而肝素則需要有抗凝血酶III才能發(fā)揮作用,且對(duì)凝血酶原復(fù)合物中的Xa因子無(wú)效。
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