成神經(jīng)細(xì)胞瘤(NB)是一種快速生長(zhǎng)、血管豐富的兒童期易發(fā)腫瘤，常伴隨轉(zhuǎn)移，盡管治療方法多樣，但其五年總生存率約為45%，因此，臨床急需開發(fā)新的治療策略。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)NB患者中常過度表達(dá)血管生成因子VEGF(血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子)，因此設(shè)計(jì)一項(xiàng)研究調(diào)查bevacizumab (Avastin(R), Genentech/Roche)，一種人抗VEGF-A抗體，對(duì)于三種模擬高危險(xiǎn)NB的不同異種移植物模型的生長(zhǎng)影響。他們將低分化且過度表達(dá)VEGF-A的人NB細(xì)胞株SK-N-AS, IMR-32 及SH-SY5Y，皮下注射到免疫缺陷的小鼠體內(nèi)，當(dāng)腫瘤體積達(dá)到0.3 mL時(shí)，開始向腹膜內(nèi)注射Bevacizumab，每周2次，劑量為5 mg/kg體重。結(jié)果可見，Bevacizumab通過降低30-63%的血管生成，而顯著減低NB生長(zhǎng)(p < 0.01-0.05)，且無毒性，但在活體內(nèi)對(duì)NB細(xì)胞存活無影響。與對(duì)照組動(dòng)物相比，Bevacizumab治療期間，血清中VEGF-A濃度增加2到6倍，但并不導(dǎo)致腫瘤生長(zhǎng)加速�；�于以上結(jié)果，科學(xué)家認(rèn)為bevacizumab可用于對(duì)傳統(tǒng)治療方法無反應(yīng)且過度表達(dá)VEGF的高危險(xiǎn)NB的治療。