為評估安絡(luò)化纖丸對實驗動物免疫功能的影響，山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室魏欣冰、張岫美、張斌與邯鄲森隆藥業(yè)有限公司劉森林、劉長林等人通過測定安絡(luò)化纖丸對正常和免疫功能低下小鼠單核巨噬細胞吞噬功能、血清溶血素生成以及脾臟T 淋巴細胞增殖的影響，進一步探討了安絡(luò)化纖丸對動物模型小鼠免疫功能的影響。

    安絡(luò)化纖丸對正常/免疫功能低下小鼠單核巨噬細胞吞噬功能的影響
    昆明種小鼠40 只,雌雄各半,隨機分成4 組,按表1 劑量每日灌胃給藥1 次,共14 d ,末次給藥后1 h ,尾靜脈注射1∶6. 5 中華墨汁10 ml/ kg ,注射后2-8 min 于小鼠內(nèi)眥取血,分光光度計測其吸收度,結(jié)果見表1。結(jié)果顯示,安絡(luò)化纖丸各劑量組均能顯著提高正常小鼠的吞噬指數(shù);而廓清指數(shù)雖有升高的趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)意義。

    方法同上,只是在實驗d 7 、9、11 、13 除正常對照組外,其余各組均皮下注射2. 5 mg/ ml 地塞米松10 ml/ kg 造成小鼠免疫功能低下,結(jié)果見表2。表明安絡(luò)化纖丸中、低劑量可顯著增強免疫功能低下小鼠的廓清指數(shù)和吞噬指數(shù),高劑量對此無明顯影響。

 

 

 

    安絡(luò)化纖丸對正常/免疫功能低下小鼠血清溶血素生成的影響
    Balb/ c 純系小鼠32 只,隨機分成4 組,按表3劑量灌胃給藥,每日1 次,共14 d ,給藥d 10 ,于小鼠腹腔注射20 % 綿羊血紅細胞0. 2 ml/ 只,進行初次免疫。末次給藥后1 h ,取血測其吸收度,并計算半數(shù)溶血值(HC50) ,結(jié)果見表3。結(jié)果顯示,安絡(luò)化纖丸中、低劑量可顯著升高正常小鼠的HC50 ,而高劑量的作用不明顯。

    用地塞米松造成小鼠免疫功能低下,方法同上類似，結(jié)果見表4。結(jié)果顯示,安絡(luò)化纖丸各劑量均能顯著升高免疫反應(yīng)低下小鼠的HC50 。

 

 

 

    安絡(luò)化纖丸對正常/免疫功能低下小鼠脾臟T 淋巴細胞增殖的影響
    Balb/ c 純系小鼠24 只,隨機分為4 組,按表5 劑量灌胃給藥每日1 次,共14 d。末次給藥后1 h ,無菌制備脾淋巴細胞懸液(2 ×105/ 孔) ,置96 孔培養(yǎng)板中。每一樣本做6 個復(fù)孔,前3 個孔加入ConA 100μl/ 孔,終濃度為5μg/ ml ,后3 孔加入RPMI 1640 培養(yǎng)液100 μl/ 孔。常規(guī)培養(yǎng)56 h ,然后每孔加入3H2TdR 18. 5 kBq ,混勻后繼續(xù)培養(yǎng)16 h ,用多頭細胞收集器收集細胞于49 型玻璃纖維濾紙上,干燥后將紙片放入盛有閃爍液5 ml 的閃爍瓶中,以β2液體閃爍計數(shù)儀測定其放射活性。以(前3 孔平均cpm - 后3 孔平均cpm) 的值代表3H2TdR 參入量。結(jié)果見表5。結(jié)果顯示,安絡(luò)化纖丸高、中劑量可顯著升高正常小鼠的3 H2TdR 參入量和刺激指數(shù)(SI) ,而低劑量僅增加正常小鼠的3 H2TdR 參入量,對SI 無明顯影響。

   Balb/ c 純系小鼠30 只,隨機分為5 組,于d 7、9、11 、13 除正常對照組外,其余各組均用地塞米松致小鼠免疫反應(yīng)低下。余同2. 5 項,結(jié)果見表6。結(jié)果顯示,安絡(luò)化纖丸各劑量均能顯著增加免疫功能低下小鼠的3H2TdR 參入量和SI。

 

 

 

    機體的免疫狀態(tài)與肝炎的發(fā)病、發(fā)展及預(yù)后有著密切的關(guān)系。臨床研究證明,慢性肝炎患者非特異性細胞免疫功能低下;在重癥肝炎、慢性活動性肝炎、肝炎后肝硬化時細胞免疫功能低于正常的機率尤高,痊愈時則恢復(fù);急性肝炎時,若細胞免疫功能正常,病情恢復(fù)較快,反之則較慢,易遷延成慢性肝炎。

    安絡(luò)化纖丸具有養(yǎng)陰益腎、軟堅化結(jié)、行滯消積、化瘀生新、疏通肝血流,促進肝細胞再生,抗肝纖維化等功效,而實驗證明安絡(luò)化纖丸能增強正常小鼠和免疫狀態(tài)低下小鼠的吞噬功能,促進血清溶血素的生成和脾臟T 淋巴細胞的增殖。由此可知，安絡(luò)化纖丸在治療慢性肝炎后肝硬化的同時可顯著提高小鼠的免疫功能,增強機體抵抗力，對患者預(yù)后具有積極的作用。