薩諸塞州 Waltham8月22日 /新華美通/ -- 全球領(lǐng)先的致力于制藥和保健問(wèn)題的研究和咨詢公司之一 Decision Resources 認(rèn)為,盡管賽諾菲-安萬(wàn)特 (Sanofi-Aventis) 的 eplivanserin 藥和 Actelion 的 ACT- 078573 藥2016年將引領(lǐng)市場(chǎng),但
失眠藥市場(chǎng)不太可能會(huì)認(rèn)可多種缺乏明確安全和療效優(yōu)勢(shì)的模仿 (me-too) 藥物。
最新的 Pharmacor 報(bào)告《Insomnia》(失眠癥)指出,5-HT2 拮抗劑 eplivanserin 和食欲素受體拮抗劑 ACT-078573 等11種治療失眠的新興藥物將在下個(gè)十年間上市。在這些新興治療藥物中,Sepracor 的 Lunesta和而武田制藥 (Takeda) 的 Ramelteon 將不在美國(guó)上市,預(yù)計(jì)這兩種藥物將于2008年在歐洲上市,2010年在日本上市。專家認(rèn)為,隨著醫(yī)患對(duì)失眠作為一種可治療的精神紊亂疾病的廣泛認(rèn)同,美國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙、英國(guó)
和日本的市場(chǎng)都將出現(xiàn)增長(zhǎng)。
該報(bào)告還指出,穩(wěn)定增長(zhǎng)的診斷和藥物治療費(fèi)用以及1.4億廣泛的患者群使失眠藥市場(chǎng)成為少數(shù)幾個(gè)具有驚人潛力的尚待開(kāi)發(fā)的市場(chǎng)之一。但是,仿制藥 Ambien 的廣泛使用和對(duì)失眠藥生產(chǎn)商日益增加的監(jiān)管審查將會(huì)降低該市場(chǎng)的整體銷售額。
Decision Resources 分析師 Natalie Taylor 博士表示:“和其它巨大的精神疾病治療市場(chǎng)相比,失眠藥市場(chǎng)需要一些完全不同于目前市場(chǎng)上銷售的新藥物。新藥物監(jiān)管審查的嚴(yán)格基準(zhǔn)和已經(jīng)確立牢固地位的仿制藥 Ambien 的廣泛使用將抑制那些沒(méi)有明顯安全和療效優(yōu)勢(shì)的模仿藥物的巨大潛力。”
“那些建立在對(duì)潛在精神紊亂者、老年人和長(zhǎng)期失眠者等多種失眠人群藥物功效調(diào)查的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上的藥物將擁有最大的商業(yè)潛力。”