賽諾菲、再生元齊聲宣布旗下類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物sarilumab III期臨床研究獲得重大突破,sarilumab單一治療達(dá)到主要臨床終點,療效力壓艾伯維明星藥物修美樂,服藥24周可明顯改善活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者不適癥狀。
該臨床研究(SARIL-RA-MONARCH)總共招募了369名對甲氨蝶呤不耐受或不適用的活動性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者,分成2個單一治療組:sarilumab皮下注射組(200mg,每2周1次)和修美樂治療組(40mg,每2周1次),患者接受藥物治療24周,主要考察的主要臨床終點為DAS28-ESR自基線變化值。結(jié)果顯示,與修美樂組相比,sarilumab可明顯改善患者DAS28-ESR評分(p<0.0001),且順利達(dá)到ACR20、ACR50和ACR70等臨床次級終點,有效改善身體機(jī)能(HAQ-DI變化值,p<0.01)。
對于該振奮人心的療效,再生元制藥免疫與炎癥業(yè)務(wù)部臨床科學(xué)高級負(fù)責(zé)人Janet van Adelsberg博士認(rèn)為:相較于修美樂而言,臨床數(shù)據(jù)提示sarilumab對RA具有更強(qiáng)效的治療改善作用。目前,在RA治療領(lǐng)域仍以TNF-α抑制劑為主(如重磅藥修美樂),這次臨床研究結(jié)果將首次為IL-6類RA藥物療效正名,證明其具有優(yōu)于修美樂的強(qiáng)大優(yōu)勢。
賽諾菲免疫與炎癥業(yè)務(wù)部全球項目總監(jiān) Simon Cooper博士補(bǔ)充道:對于無法耐受甲氨蝶呤治療的RA患者,該試驗結(jié)果為他們提供了一個良好的候選方案,若sarilumab能順利獲得監(jiān)管審批,無疑將為廣大RA患者提供更多臨床治療選擇。本臨床研究的具體數(shù)據(jù)結(jié)果我們將會在醫(yī)學(xué)討論會議上予以公布。
研究者同時也披露了有關(guān)Sarilumab的一些不良反應(yīng),如嗜中性白血球減少癥(眾多IL-6抑制劑常見反應(yīng))、注射部位紅斑等,并表示Sariluma和修美樂所致不良反應(yīng)事件、嚴(yán)重不良反應(yīng)事件、感染、嚴(yán)重感染發(fā)生率均較為接近。