導(dǎo)讀:恩替卡韋是一種高效、安全的新一代核苷類抗病毒藥物。對于肝炎患者來說是一種耐藥性較強(qiáng)的抗病毒乙肝用藥。目前恩替卡韋受到了不少患者的關(guān)注,那恩替卡韋價(jià)格怎樣呢?
恩替卡韋為為鳥嘌呤核苷類似物,對乙
肝病毒(
HBV)多聚酶具有抑制作用。臨床研究證明恩替卡韋是一種高效、安全的新一代核苷抗病毒藥物。它的耐藥性比一般的抗病毒藥物要較強(qiáng)一些。
恩替卡韋價(jià)格如何呢?但根據(jù)百濟(jì)新特藥房的最新消息,恩替卡韋(雷易得)規(guī)格為0.5mg*7片/盒的會員價(jià)是169元,規(guī)格為0.5mg*14片/盒的會員價(jià)是350元,具體價(jià)格請以門店報(bào)價(jià)為準(zhǔn)。
恩替卡韋用于伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高和病毒活動復(fù)制的肝功能代償?shù)某赡曷砸腋尾∪说闹委煛M粋(gè)廠家生產(chǎn)的恩替卡韋片價(jià)格在不同的地區(qū),不同的醫(yī)院也會存在細(xì)小差異,但差別不大。乙肝患者使用本藥進(jìn)行抗病毒治療,療程最少應(yīng)該在半年以上,中途不可停藥,哪怕病毒數(shù)量很低,肝功能穩(wěn)定也不能停藥,可酌情降低藥量。
恩替卡韋能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15小時(shí)。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)的所有三種活性:⑴HBV多聚酶的啟動;⑵前基因組mRNA逆轉(zhuǎn)錄負(fù)鏈的形成;⑶HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)(Ki)為0.0012μM。恩替卡韋三磷酸鹽對細(xì)胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至于160μM。
恩替卡韋在治療乙型肝炎上,它突出的優(yōu)勢在于有研究證明其應(yīng)用2年,耐藥發(fā)生率為0%。乙型肝炎進(jìn)行抗病毒治療目前所要達(dá)到的,也能夠達(dá)到的最終目的是E K抗原的血清轉(zhuǎn)換。而前兩部,即HBV-DNA的轉(zhuǎn)陰和E抗原的陰轉(zhuǎn)是為E抗原的血清轉(zhuǎn)換做好了準(zhǔn)備。博路定能夠較快地完成HBV-DNA的陰轉(zhuǎn),這就有可能使E抗原較早消失,使E抗原的血清轉(zhuǎn)換較早完成。博路定對于ALT>40U/L,但<80UL/L者可以開始抗病毒治療,這就擴(kuò)大了初試抗病毒的人群。但是有一點(diǎn)要了解,那就是,E抗原血清轉(zhuǎn)換率的高低是與其它核苷類似物一樣,也與ALT的基礎(chǔ)水平有關(guān)。
百濟(jì)專業(yè)醫(yī)師提醒:恩替卡韋需要長期使用才能有明顯的抗病毒效果,而且不能輕易停藥,盲目停藥,不僅不能起到應(yīng)有的療效,還會使病情反復(fù),加重病情的惡化,加重肝損傷的程度,增加了乙肝治療的難度。
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