蔣建東：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所所長，2010年調(diào)中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所工作，任所長。長江學(xué)者特聘教授，研究員，博士生導(dǎo)師。先后就讀于南京醫(yī)學(xué)院，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，1988年于復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院獲醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。1989-1999年在美國紐約大學(xué)西奈山醫(yī)學(xué)中心學(xué)習(xí)、工作，回國前任腫瘤系臨床免疫實(shí)驗室主任。1999-2010年在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所工作，先后任研究員，病毒研究室主任，所長助理，副所長，所長。主要從事抗感染、抗癌和糖脂代謝紊亂的新藥研究。

    苦參素，是我國從天然產(chǎn)物中分離出的化合物，也是我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的藥物。早在上世紀(jì)90年代中期，SFDA就已批準(zhǔn)苦參素用于抗肝炎治療。但在當(dāng)時，苦參素的分子機(jī)制不是很清楚，它的臨床效果并不比西方藥物更好，所以一直以來被放在次要的位置。

    但是，在近幾年來，蔣建東教授及其團(tuán)隊研究人員研究了乙肝病毒（HBV）與宿主的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)了熱休克同源蛋白（Hsc）70，熱休克同源蛋白（Hsc）70為HBV復(fù)制所需要的蛋白。在研究中，蔣建東教授及其團(tuán)隊研究人員發(fā)現(xiàn)如果下調(diào)熱休克同源蛋白（Hsc）70，使其蛋白含量減少，HBV復(fù)制就會被抑制。

    對此，蔣建東教授及其團(tuán)隊研究人員還建立了一個生物學(xué)模型，在篩選時發(fā)現(xiàn)，苦參素可以下調(diào)熱休克同源蛋白（Hsc）70。在這一基礎(chǔ)上，蔣建東教授及其團(tuán)隊研究人員通過生物學(xué)實(shí)驗、動物實(shí)驗證實(shí)，苦參素就是通過抑制Hsc70蛋白在宿主細(xì)胞的表達(dá)來產(chǎn)生抑制病毒的作用。

    苦參素，通過調(diào)節(jié)病毒宿主細(xì)胞內(nèi)環(huán)境使宿主細(xì)胞不支持病毒復(fù)制，很可能不會引發(fā)耐藥。對此，蔣建東教授及其團(tuán)隊研究人員做了很多實(shí)驗，發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞中苦參素對耐藥病毒有效，自身也沒有引起耐藥。

    為了驗證這一理論，蔣建東教授及其團(tuán)隊研究人員又把這一結(jié)果在臨床進(jìn)行試驗，發(fā)現(xiàn)苦參素對抗逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑耐藥的和不耐藥的乙肝患者同樣有效。也就說，如果把苦參素與現(xiàn)有的藥物聯(lián)合使用可以明顯減少臨床耐藥的產(chǎn)生。

    蔣建東教授指出說：肝炎需要長期、終生服藥，耐藥是肝炎的大問題。苦參素既能抗病毒又能減少耐藥，中西結(jié)合可能是未來的較好治療方案，這在早期試驗中已經(jīng)被證實(shí)。

    目前蔣建東教授的研究正在進(jìn)行中，蔣建東教授及其團(tuán)隊研究人員希望自己研發(fā)的藥物能夠在肝炎的治療中發(fā)揮重要作用。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：長源甘平（苦參素片）、龍鑫甘（苦參素片）、蘭信（苦參素片）恒邁（苦參素氯化鈉注射液）、天晴復(fù)欣等（苦參素膠囊）等，是目前肝炎治療中的抗病毒藥物，詳情可咨詢400—101—6868.