馬洛替酯片能有效治療肝炎

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2013/3/30 1:15:00

導讀：馬洛替酯片主要作用于肝細胞，促進肝細胞蛋白質的合成。所以適用于患有慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核并發的低蛋白血癥的患者服用。

    馬洛替酯片主要適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲病肝損傷和肺結核并發的低蛋白血癥。經藥理試驗表明，馬洛替酯效果是作用于肝細胞，來促進肝細胞的蛋白質合成，對四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實驗動物肝損均有保護作用，從而減輕肝細胞的壞死和改善肝細胞的功能。

    馬洛替酯效果于肝細胞，推進RNA組成，激活核糖體而提高蛋白質組成才能，然后激活肝功能并按捺肝纖維化的發展。以四氯化碳肝硬化大鼠模型進行試驗，發現本品對血清總蛋白、白蛋白、膽堿酯酶活性及肝總蛋白的低下均有改進效果；對血清氨基轉移酶活性上升、血清總膽固醇低下，均有使之康復正常的效果。所以馬洛替酯片適用于各類肝病。

    白蛋白低是肝硬化的一個主要癥狀，是引起浮腫及腹水的主要原因之一。升高白蛋白能改善肝硬化患者的生存質量。馬洛替酯片能與安絡化纖丸或復方鱉甲軟肝片等抗肝硬化的藥品合用，以增強療效。

    馬洛替酯可抑制CCl4肝硬化的形成或病變發展，肝組織的膠原含量測定的研究結果與病理形態的觀察即使用馬洛替酯后肝組織膠原含量減少，馬洛替酯抑制CC14,肝損害的機理有：

    1、藥物改善自蛋白的合成，促使肝內脂質進入血循環而減少肝組織內甘油三酯的積蓄。
    2、抑制CC14引起的脂質過氧化作用，從而降低c(的肝損害作用。
    3、CC14活性化受到輕度抑制。CC14在肝細胞微粒體內受細胞色素P450作用，生成自由基CCl4后才能導致肝損害。馬洛替酯連續應用1～2周后CC14活性降低20-30%、但繼續應用抑制程度并無增加。

    除此之外，馬洛替酯還可促肝再生。抑制CCl4肝損害和促進肝硬化的肝再生作用都被認為是馬洛替酯促進肝細胞蛋白臺成的當然效果。

    以上就是對馬洛替酯片的有關介紹，了解更多詳情請撥打熱線400—101—6868咨詢百濟藥師。

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