羅氏制藥在中國(guó)新上市的安維汀（貝伐單抗注射液），被專家稱為“抗腫瘤血管生成＋抗腫瘤細(xì)胞增殖”協(xié)同作戰(zhàn)的新紀(jì)元。安維汀，通用名貝伐單抗注射液——世界領(lǐng)先的抗腫瘤血管生成藥物，為分子靶向治療藥物，已獲得我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

6月啟動(dòng)“安維汀中外學(xué)者交流計(jì)劃”，該計(jì)劃是中美高層專家間的首個(gè)抗腫瘤血管生成領(lǐng)域?qū)W術(shù)交流項(xiàng)目。部分國(guó)內(nèi)專家在北京接受采訪時(shí)表示，抗腫瘤血管生成將成為癌癥治療領(lǐng)域未來的發(fā)展方向，以此為基礎(chǔ)形成的“抗腫瘤血管生成＋抗腫瘤細(xì)胞增殖”治療策略正在成為國(guó)際上腫瘤治療的核心策略。

北京協(xié)和醫(yī)院腫瘤化療科主任醫(yī)師趙林介紹，抗腫瘤血管生成是一種全新的癌癥治療理念，與傳統(tǒng)的抗腫瘤細(xì)胞增殖不同，它主要通過抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的生物活性來破壞腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的微環(huán)境，從而達(dá)到治療癌癥的作用。新的抗癌策略徹底改變了人類抗癌的傳統(tǒng)模式，為治療癌癥提供了一種新的選擇和更高的成功幾率，具有里程碑的意義。

近十年來，分子靶向治療的發(fā)展進(jìn)一步改善了腫瘤患者的生存率，常見腫瘤的治愈率已經(jīng)有相當(dāng)幅度的提高。新型的抗腫瘤血管生成藥物安維汀（貝伐單抗注射液）在中國(guó)的注冊(cè)臨床研究則有力地證明，它在晚期結(jié)直腸癌的治療中顯示出其獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，將為我國(guó)晚期結(jié)直腸癌患者帶來更有效的治療。

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